檢驗管理制度（通用23篇）
在不斷進(jìn)步的社會中，制度使用的頻率越來越高，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編收集整理的檢驗管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
檢驗管理制度 1
1.0目的
通過對進(jìn)貨檢驗的控制，防止未經(jīng)驗證及不合格的物資投入使用，以確保公司提供服務(wù)的質(zhì)量。
2.0適用范圍
對所采購物資的入庫驗證。
3.0職責(zé)
由提出申請的部門主管負(fù)責(zé)驗收，或由行政部人員驗收，行政部主管負(fù)責(zé)監(jiān)督。
4.0工作程序
4.1依據(jù)審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進(jìn)行入庫檢驗。
4.2批量采購回的物品數(shù)量少于10個全檢，11-50抽檢10個，51-100抽15個，101-200抽20個，200個以上抽檢10%，500件以上抽檢5%。
4.3驗證根據(jù)情況可采用核對數(shù)量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進(jìn)行。對涉及安全性能的產(chǎn)品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證；對小五金類、絕緣材料類、標(biāo)準(zhǔn)件類和其他雜項類應(yīng)核對規(guī)格、型號和數(shù)量與采購文件是否一致，外觀和包裝有無破損等。
4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進(jìn)行記錄，對驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格品按《不合格品/服務(wù)的控制程序》執(zhí)行。
4.5對急需使用的來不及檢驗的物品，由行政部主管或管理處主任或其授權(quán)人員簽名后，可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數(shù)量、批號，并要有明確標(biāo)識，以便一但發(fā)現(xiàn)問題時可以返回。沒有放行的`部分按常規(guī)進(jìn)行檢驗。
4.1對外協(xié)加工及制作的產(chǎn)品要經(jīng)過檢驗合格后方使用，并將檢驗結(jié)果作出記錄。
4.2對外購設(shè)備在投入使用前應(yīng)根據(jù)使用條件及要求進(jìn)行檢驗，并作出記錄，對4.6、4.7條款，產(chǎn)品的驗收是以相關(guān)的要求進(jìn)行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協(xié)等)
4.3對分供方提供服務(wù)項目、工程項目的初始驗證。
4.3.1當(dāng)分供方提供服務(wù)時，根據(jù)雙方協(xié)議內(nèi)容及對其提供的條件及資料進(jìn)行驗證(如配備設(shè)備、人員素質(zhì)、工程材料等)，此驗證是指服務(wù)/工程項目開始前進(jìn)場的條件的驗證。
4.3.2若分供方提供的服務(wù)項目有階段性時，則對每一階段開始前進(jìn)行驗證，以確保各階段的有效銜接。
4.3.3若對驗證符合要求時，才能通知對方開始服務(wù)/工程項目。
4.3.4若對驗證方不合要求時，應(yīng)通知對方不能開工，直至滿足條件為止。
4.4對所有以上的檢驗作出記錄并保存。
5.0相關(guān)文件
5.1 《不合格品/服務(wù)的控制程序》
6.0相關(guān)記錄
6.1 《采購申請單》
6.2 《材料入庫驗收單》
6.3 《采購計劃》
6.4 《材料入庫驗收單》
檢驗管理制度 2
一、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的`試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi)；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
檢驗管理制度 3
1、各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的`試劑要有記錄，及時申購補(bǔ)購。
3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)同期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。
4、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源；強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
6、確需白配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長二人同意方可執(zhí)行。
檢驗管理制度 4
1、放線檢驗
根據(jù)技術(shù)部提交的并經(jīng)有關(guān)部門審查的規(guī)劃平面圖，測量施工工程圖定位軸線是否與規(guī)劃及現(xiàn)場實際情況相吻合，及時辦理《施工放線記錄》。若有問題即時反饋給技術(shù)部解決。
重要工程或施工放線較為復(fù)雜的工程，應(yīng)由專業(yè)測繪單位進(jìn)行復(fù)線。
在正式施工之前，須通知規(guī)劃部門到現(xiàn)場進(jìn)行規(guī)劃驗線并辦理有關(guān)手續(xù)。
2、驗槽檢驗
根據(jù)結(jié)構(gòu)施工圖，挖至設(shè)計標(biāo)高時，應(yīng)通知質(zhì)監(jiān)站、地勘單位、設(shè)計單位代表一起對基槽、坑進(jìn)行驗槽，檢驗土質(zhì)是否與地勘報告是否吻合，是否達(dá)到設(shè)計要求，形成《地基驗槽記錄》。
3、土方工程
3.1總包單位進(jìn)場后應(yīng)對所施工區(qū)域進(jìn)行方格網(wǎng)測量，并向甲方提交測量記錄；
3.2總包單位應(yīng)配合土方施工過程中的標(biāo)高及軸線放線操測；
3.3土方挖至設(shè)計標(biāo)高后，由總包方負(fù)責(zé)釬探。
4、樓地面分部(分項)工程
4.1基層(找平層)分項工程
4.1.1查基層是否清理干凈，均勻密實；
4.2.2抄平，找出地面的標(biāo)高(貼灰餅或沖筋)，若地面有坡度和排水要求，應(yīng)坡向地漏；施工方應(yīng)按三檢制管理，并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn)；不按此執(zhí)行，按200-500元/次對施工單位進(jìn)行處罰；
4.2.3找平層具備施工強(qiáng)度后，乙方應(yīng)對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收；
4.2.4檢查面層色澤是否一致，有無翻砂、空鼓、裂縫等現(xiàn)象，表面是否平整。
5、整體樓地面分項工程
5.1檢查配合比及試驗報告；
5.2抄平，找出地面的標(biāo)高(貼灰餅或沖筋)，若地面有坡度和排水要求，應(yīng)坡向地漏；施工方應(yīng)按三檢制管理，并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn)；不按此執(zhí)行，按200-500元/次對施工單位進(jìn)行處罰；
5.3面層具備施工強(qiáng)度后，乙方應(yīng)對按檢驗批驗收記錄檢查并形成記錄報甲方驗收
5.4地面色澤是否一致有無空鼓、裂縫現(xiàn)象；并檢查表面平整度等檢驗項目。
6、屋面分部(分項)工程
6.1屋面找平層、保溫(隔熱)層分項工程：首先應(yīng)檢查產(chǎn)品出廠合格證和配合比報告；找平層用坡度尺檢查坡度是否達(dá)到設(shè)計要求，是否按規(guī)定設(shè)置了排氣孔；保溫隔熱層應(yīng)檢查構(gòu)件合格證或試驗報告；檢查水泥砂漿面層有無脫皮、翻砂現(xiàn)象及平整度，分格縫寬度是否一致。
6.2油膏嵌縫、細(xì)石砼屋面分項工程：首先應(yīng)檢查產(chǎn)品合格證、配合比和試驗報告；用外觀目測檢查和尺量檢查油膏嵌縫是否嚴(yán)密，粘結(jié)是否牢固，有無開裂現(xiàn)象等，蓋縫條寬度是否達(dá)到要求；細(xì)石混凝土面層施工前應(yīng)抄平，找出地面的.標(biāo)高(貼灰餅或沖筋)，按設(shè)計坡度和排水要求，坡向地漏及排水口；施工方應(yīng)按三檢制管理，并形成操測記錄報甲方檢查鑒認(rèn)；不按此執(zhí)行，按200-500元/次對施工單位進(jìn)行處罰；檢查細(xì)石混凝土層是否平整、均勻、厚度一致、有無裂縫缺陷；閉水無滲漏。
7、防水工程
7.1由施工單位根據(jù)工程特點(diǎn)就不同部位、不同做法與甲方溝通后編制專項方案；
7.2甲方對防水專項方案進(jìn)行審查并簽署意見；
7.3對管洞周邊進(jìn)行處理(分兩次澆筑混凝土至低于地面2cm，在管洞周邊留寬2cm，深1.5cm的凹槽，在槽內(nèi)嵌油膏)，對防水基層處理達(dá)到防水施工要求(基層干燥、密實、陰陽角處理成r型且為圓弧、泛水基層達(dá)到設(shè)計要求)；
7.4防水基層檢查及交接(形成檢查記錄，總包單位、防水單位、甲方三方簽字認(rèn)可)，未按此執(zhí)行，按200-500元/次進(jìn)行處罰且返工按程序重作；
7.5按專項方案組織施工，先作樣板，待甲方確認(rèn)后，再大面積施工，特別要注意細(xì)部施工，甲方實行旁站監(jiān)理；
7.6達(dá)到規(guī)定時間后，作閉水試驗，總包單位、防水單位、甲方共同檢查確認(rèn)；
7.7保護(hù)層或面層施工后，應(yīng)再次作閉水試驗檢查有無滲漏且需三方簽字確認(rèn)；
7.8交房后再出現(xiàn)滲漏，按2000-10000元/處進(jìn)行處罰，在工程款中扣除。
檢驗管理制度 5
檢驗科工作制度
1、實行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理制。加強(qiáng)醫(yī)德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開展檢驗繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進(jìn)工作，提高檢驗質(zhì)量。
2、實驗室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛(wèi)生打掃和整理。
3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強(qiáng)調(diào)相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。
4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權(quán)，對未能獨(dú)立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實習(xí)人員所寫的報告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。
5、遵照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊，以推動檢驗技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價。
7、健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管。
8、制定全員在職教育計劃，并組織實施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。
9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。
質(zhì)量保證制度
1、要求采集標(biāo)本；接收標(biāo)本時，必須核對檢驗申請單病人信息和標(biāo)本上的所有信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時間、部位、標(biāo)本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。
2、儀器保養(yǎng)、維護(hù)制度：儀器必須按規(guī)定進(jìn)行定期、不定期保養(yǎng)和維護(hù)，記錄保養(yǎng)時間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。
3、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器使用前，由組長組織進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨(dú)立操作。
4、儀器定標(biāo)、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標(biāo)，每天進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。
5、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與申請單是否符合。
6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。
7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標(biāo)本類型。
8、檢驗結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報告單以及標(biāo)本之間的`信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。
9、急診、高度異常結(jié)果報告制度：及時報告臨床科室、高度異常結(jié)果復(fù)查后，報告臨床科室，并有記錄。
10、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。
11、檢驗單發(fā)送制度：及時、準(zhǔn)確發(fā)送檢驗報告單。
12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個過程。
安全管理制度
1、臨床實驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。
2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。
3、工作人員須穿工作服，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。
4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。
6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
7、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。
8、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。
9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即消毒處理，防止擴(kuò)散。
10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應(yīng)有兩人保管，存放于保險箱內(nèi)，建立劇毒藥品的使用登記制度。
12、對壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
13、保證實驗室電、水使用的安全，防止超負(fù)荷用電。使用電爐時一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。
14、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。
15、保護(hù)好防火設(shè)施，保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。
16、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒感染，防止泄密。
17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的應(yīng)急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時報告，迅速處理。
標(biāo)本管理制度
1、要十分重視檢驗標(biāo)本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2、檢驗標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。
3、門診、急診病人的血液標(biāo)本由門診護(hù)士抽取，住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護(hù)士抽取。
4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。
5、尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護(hù)士或檢驗人員指導(dǎo)、并交待注意事項后，病人自行留取。
6、接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識、檢驗?zāi)康牡�，所送�?biāo)本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。
7、所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時間、經(jīng)手人等。
8、住院病人標(biāo)本的運(yùn)送工作一律由病區(qū)護(hù)工負(fù)責(zé)，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。
檢驗管理制度 6
企業(yè)設(shè)置品質(zhì)管理部門及相關(guān)質(zhì)檢人員，逐批次對原輔料進(jìn)行鑒別和質(zhì)量檢驗，不合格者不得使用。
原輔料進(jìn)貨檢驗首先從原料倉庫做起，然后是品質(zhì)管理部門的檢驗。
原料倉庫的管理制度如下：
接收原料：
1.接到購進(jìn)原料，首先查看每個包裝單位是否破損，如有破損，拒絕接收。檢查原料外包裝無破損后，將本次所進(jìn)原料放置在原料待驗區(qū)域。
2.查看原料有無標(biāo)簽（標(biāo)簽內(nèi)容包括：品名、廠家、生產(chǎn)許可證號、衛(wèi)生許可證號、QS標(biāo)志、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期），是否近期生產(chǎn)，對于快過期或已過期原料，拒絕接收，堅決退回。對于外包裝沒有標(biāo)注生產(chǎn)日期的原料，不予接收。對于驗收不合格原料，應(yīng)及時通知采購人員及相關(guān)人員，避免原料斷貨。不合格原料暫存在不合格原料存放區(qū)，等待退回。（退貨期限一般為15天）
3.對于入庫原料建立臺賬，臺賬內(nèi)容包括原料名、廠家、經(jīng)銷商、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期。
檢查：
1.倉庫保管人員在原料到達(dá)后，檢查生產(chǎn)廠家是否有本批次的檢驗報告，如果沒有，通知相關(guān)人員，向生產(chǎn)廠家或供貨商索取。如果有檢驗報告單，直接交質(zhì)檢部門妥善保管。
2.填寫請驗單，通知質(zhì)檢部門檢驗人員，對所進(jìn)原料進(jìn)行取樣檢驗。
品質(zhì)管理部門的管理制度如下：
1、化驗人員接到請驗單后，前去倉庫取樣化驗。
2、取樣抽樣標(biāo)準(zhǔn)：逐批取樣，樣品保存在干燥器內(nèi)，保存期一般為兩年。
3、檢驗依據(jù)：依據(jù)原料的國標(biāo)或企標(biāo)，并結(jié)合本企業(yè)的'實際情況
4、檢測完畢后，化驗人員填寫檢驗報告，技術(shù)人員復(fù)核后，交給倉庫管理人員，倉庫管理人員在檢驗報告上簽字后，復(fù)印件留在倉庫，原件化驗員存檔。
另外，對于同種原料，特別是批量大的原料，廠家更換或者同一廠家包裝更換時，倉管、技術(shù)人員、化驗人員應(yīng)特別注意，如有疑問，及時向技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)反映。
檢驗管理制度 7
1、目的
未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用，確保不合格的半成品不流入下道工序，防止不合格產(chǎn)品出廠。
2、適用范圍確保
適用于進(jìn)貨檢驗（或驗證）、過程檢驗和出廠檢驗。
3、職責(zé)
3.1技術(shù)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗或驗證、過程檢驗，成品出廠檢驗。
4、檢驗人員
檢驗人員應(yīng)具有高中（或中專）以上文化程度，了解產(chǎn)品特性，熟悉標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗依據(jù)，掌握檢驗技術(shù)和相關(guān)知識，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，持證上崗。
5、檢驗規(guī)程
技術(shù)部組織制定進(jìn)貨檢驗規(guī)程、過程檢驗規(guī)程和成品檢驗規(guī)程，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)放給生產(chǎn)部和檢驗人員。
6、進(jìn)貨檢驗或驗證
6.1采購的原輔料及包裝材料進(jìn)廠后，倉庫管理員作好待檢標(biāo)識，填寫申檢單交檢驗人員。
6.2檢驗人員按進(jìn)貨檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗或驗證，填寫進(jìn)貨檢驗或驗證記錄，出具進(jìn)貨檢驗或驗證報告。
6.3檢驗或驗證合格的物資，由市場部倉庫管理員辦理入庫手續(xù)；檢驗或驗證不合格的物資，在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，作降價處理，若協(xié)商不成的，由市場部辦理退貨或索賠手續(xù)。
6.4市場部倉庫管理員根據(jù)檢驗或驗證結(jié)果對輔料、包裝材料作好檢驗狀態(tài)標(biāo)識。
6.5當(dāng)生產(chǎn)急需來不及檢驗時，由使用部門填寫“緊急放行申請單”，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，準(zhǔn)予緊急放行。緊急放行時必須留下樣品進(jìn)行檢驗，并對已放行的物資做好標(biāo)識和記錄，一旦發(fā)現(xiàn)問題，由生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)及時追回或更換。
6.6對隨貨提供檢驗報告的產(chǎn)品，檢驗員須查驗報告的符合性。對在供方檢驗合格的產(chǎn)品，倉庫管理員依據(jù)技術(shù)部檢驗員出具的'合格檢驗報告直接入庫。
6.7進(jìn)貨檢驗或驗證記錄由技術(shù)部歸檔保管。
7、過程檢驗
生產(chǎn)過程中的各種半成品，依據(jù)過程檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗；合格的轉(zhuǎn)入下道工序或入庫，不合格的由操作者及時返工或報廢。
8、出廠檢驗
產(chǎn)品加工完畢，生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單交技術(shù)部；技術(shù)部按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗，出具檢驗報告；合格產(chǎn)品準(zhǔn)予入庫、出廠，不合格產(chǎn)品進(jìn)行報廢。
9、檢驗人員責(zé)任心不強(qiáng)，未按規(guī)定進(jìn)行檢驗或驗證，由此而給廠造成損失，追究其責(zé)任，并視情況賠償所造成的經(jīng)濟(jì)損失。
檢驗管理制度 8
1.全科人員要十分重視檢驗標(biāo)本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。
2.檢驗標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3.接收標(biāo)本嚴(yán)格實行核對制度，包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標(biāo)本類型、檢驗?zāi)康牡�，所送�?biāo)本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標(biāo)本的'同時，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。
4.向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。
5.急診檢驗標(biāo)本要及時采集、核對、檢驗、報告。
6.檢測后的各種標(biāo)本，應(yīng)保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標(biāo)本，檢驗后應(yīng)保存一周，以備查對。
檢驗管理制度 9
1、凡急診病人憑急診章或急診醫(yī)師鑒字，進(jìn)行急診檢驗。
2、工作人員應(yīng)堅守崗位，收到急診檢驗標(biāo)本應(yīng)及時迅速處理，記錄標(biāo)本收取和結(jié)果報告的時間，在2小時內(nèi)發(fā)生檢驗報告。在實際工作中必須盡力縮短檢測時間，盡早發(fā)出檢驗報告。
3、由于儀器等原因，不能及時發(fā)出報告時，應(yīng)立即與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系，并報告科主任，及時作出處理。同時做好文字記錄。
4、如有特殊病人要進(jìn)行急診范圍以外的.其它項目檢查時，經(jīng)臨床醫(yī)師與值班人員聯(lián)系，可做特殊情況處理。
5、做好急診檢驗的各項文字記錄。
6、上班時應(yīng)嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行檢驗。
7、工作需要時必需加班完成急診檢驗任務(wù)。
檢驗管理制度 10
為了切實和有效地搞好我站各個實驗室檢驗檢測安全管理工作，根據(jù)省、市局有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我站各個實驗室的實際情況，特制定本制度。
一、搞好實驗室安全是保證實我站檢驗檢測工作正常進(jìn)行的前提，各級領(lǐng)導(dǎo)和工作人員必須從思想上認(rèn)真重視實驗室安全。做好防火、防爆、防毒、防環(huán)境污染和防盜竊工作，以防各種不測事故的發(fā)生，切實貫徹執(zhí)行“安全第一，以防為主”的方針。
二、每個實驗室應(yīng)設(shè)置一名兼職安全員，其職責(zé)是宣傳、監(jiān)督和落實本實驗室的各種安全措施。每間實驗室用房應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)室內(nèi)的安全、衛(wèi)生及儀器設(shè)備和物資管理工作，并負(fù)責(zé)管好本室的'鑰匙，每天下班前負(fù)責(zé)對水、電、火、氣、門窗及櫥柜進(jìn)行檢查并作好記錄。監(jiān)督管理部門不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查。
三、對初次進(jìn)實驗室操作的工作人員和外來人員，本實驗室的安全員及有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)必須先對他們進(jìn)行安全教育，了解有關(guān)安全規(guī)章制度，在掌握必要的安全操作知識后才能上崗，動手操作，否則發(fā)生事故有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)負(fù)主要責(zé)任。
四、放有易燃及易爆物品的實驗室嚴(yán)禁動用明火、各種電熱器和能引起電火花的電氣設(shè)備，室外門上應(yīng)掛釘“嚴(yán)禁煙火”的警告牌，室內(nèi)應(yīng)放置消防器材，妥善保管，定期檢查是否完好可用，消防器材不得移作它用，周圍禁止堆放雜物。
五、劇毒品和放射性物質(zhì)等危險品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管，領(lǐng)用必須經(jīng)主管部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，領(lǐng)回后應(yīng)辦理登記手續(xù)，專柜分類貯存，嚴(yán)禁亂丟亂放，使用應(yīng)作登記，嚴(yán)格執(zhí)行“五雙制”(雙人管理、雙鎖、雙人運(yùn)輸、雙人領(lǐng)發(fā)、雙人使用)，不得私自存放或攜帶出室外。
六、鋼瓶等壓力容器必須有專人負(fù)責(zé)保管和使用，鋼瓶應(yīng)安放在鐵架上以防傾倒，切實做好防爆、防火和防毒工作，使用和生產(chǎn)有毒氣的實驗室必須有良好的通風(fēng)設(shè)施，實驗應(yīng)在通風(fēng)櫥柜內(nèi)進(jìn)行，室內(nèi)應(yīng)備有防毒面具。
七、每日檢驗檢測工作結(jié)束后必須關(guān)閉水和煤氣等，斷開電源閘刀。撿查水池和下水管道有否堵塞。嚴(yán)防漏水、漏氣和電氣設(shè)備處于長時間通電、通水而無人照管的狀態(tài)。
八、實驗室貴重金屬(如白金、黃金、銀等)及其他貴重制品必須指定專人負(fù)責(zé)保管，離開實驗室應(yīng)隨手關(guān)好門窗、櫥柜和保險箱，門窗、氣窗應(yīng)安裝防盜設(shè)施，防止發(fā)生事故。
九、勞動防護(hù)用品必須按規(guī)定正確使用。實驗室工作人員應(yīng)穿工作服上班。禁止赤膊或穿背心、平腳褲、拖鞋(室內(nèi)為打臘地面及無菌室除外)上崗操作。
十、重要實驗室和實驗室集中的大樓，晚間及節(jié)假日期間應(yīng)安排人員值班。晚間進(jìn)行實驗應(yīng)向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告并得到允許，安排好值班人員。
十一、各實驗室應(yīng)根據(jù)本制度的精神和本實驗室的具體情況制定實驗室安全制度實施細(xì)則，明確人員職責(zé)，進(jìn)行合理分工。安全職能部門定時進(jìn)安全檢查，要求各實驗室自查，重點(diǎn)檢查事故隱患、規(guī)章制度和安全措施，對上一次檢查中所發(fā)現(xiàn)間題的整改情況要重點(diǎn)進(jìn)行檢查。
十二、事故不論大小，一經(jīng)發(fā)生必須立即報告實驗室有關(guān)負(fù)責(zé)人，同時報告事故處理有關(guān)部門。由安全職能部門組成事故調(diào)查小組，迅速查清事故原因、性質(zhì)、損失情況和事故責(zé)任等情況，并提出事故報告和處理意見，經(jīng)所務(wù)會批準(zhǔn)后進(jìn)行事故責(zé)任處理。凡隱瞞不報者，將追究有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和當(dāng)事人的責(zé)任，從嚴(yán)處理。
十三、安全工作將作為我站評估個人工作考核評獎、評先進(jìn)、提職、提薪的主要內(nèi)容之一。凡對工作作出貢獻(xiàn)者，將根據(jù)貢獻(xiàn)大小給予獎勵。凡工作不負(fù)責(zé)任，違反安全制度而造成事故者，將根據(jù)事故大小給予批評教育，行政處分，直至依法追究刑事責(zé)任。
二〇一〇年三月二十六日
檢驗管理制度 11
一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息，定期向上級報告。
三、加強(qiáng)分析前的質(zhì)量控制，確保標(biāo)本質(zhì)量，制訂并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本送檢與接收制度，對不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標(biāo)本，應(yīng)按要求妥善保管。
四、制訂并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作及維護(hù)規(guī)程，使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應(yīng)建立實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴(yán)格執(zhí)行，如實記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項數(shù)據(jù)，定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時，應(yīng)當(dāng)及時查找原因，采取糾正措施，并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)量水平。
六、重視分析后的質(zhì)量控制，實驗室有專人負(fù)責(zé)檢驗結(jié)果的審核和檢驗報告的簽發(fā)，發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強(qiáng)檢驗科的`信息控制與文件管理，建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。
八、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生，保證檢驗科日常工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
九、有計劃地組織開展人員培訓(xùn)，建立人員技術(shù)檔案，不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、定期檢查。
檢驗管理制度 12
1、目的
檢驗印章是公司質(zhì)量管理活動中表明產(chǎn)品質(zhì)量符合性的重要憑證和工具，印章的管理，關(guān)系到公司產(chǎn)品質(zhì)量管理活動的開展，甚至影響到公司的生存和發(fā)展，為做到責(zé)任明確，管理科學(xué)，確保正確安全使用，根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的'有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本公司實際，特制定本辦法。
2、適用范圍
此辦法適用于本公司產(chǎn)品檢驗印章的管理。
3、職責(zé)
3.1、技術(shù)中心負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品檢驗印章的設(shè)計。
3.2、質(zhì)量部負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品檢驗印章的制作申請、領(lǐng)用和歸口管理和監(jiān)督檢查。
3.3、總經(jīng)辦負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品檢驗印章的制作
4、工作流程
4.1、技術(shù)中心根據(jù)公司產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的需要和公司的要求設(shè)計產(chǎn)品檢驗印章的圖樣，報公司總工程師批準(zhǔn)。
4.2、質(zhì)量部依據(jù)總經(jīng)辦注冊的檢查員名單提出刻制檢驗印章的申請，報公司主管副總經(jīng)理批準(zhǔn)。
4.3、總經(jīng)辦負(fù)責(zé)按照批準(zhǔn)的檢驗印章的圖樣和申領(lǐng)數(shù)，負(fù)責(zé)聯(lián)系雕刻檢驗印章。
4.4、刻制好的檢驗印章交由質(zhì)量部主管管理。
4.5、檢查員領(lǐng)取檢驗印章，必須由質(zhì)量部主管批準(zhǔn)、檢查員本人簽字，方予領(lǐng)取。不得冒領(lǐng)或代領(lǐng)。
4.6、檢驗印章必須由檢查員本人保存和使用，并且只能在本人的質(zhì)量檢驗記錄上使用，嚴(yán)禁他用，嚴(yán)禁他人使用或代用。
4.7、在產(chǎn)品合格證上加蓋檢驗印章，應(yīng)由質(zhì)量部主管批準(zhǔn)，并由專人負(fù)責(zé)實施。
4.8、檢驗印章保管人必須妥善保管印章，不丟失，不亂用，如有遺失，必須及時向公司總經(jīng)辦報告；同時，采取措施，盡量避免因此而可能造成的不良后果。
4.9、檢驗印章持有情況應(yīng)納入員工離職時移交工作的一部分，檢查員調(diào)離該崗位，應(yīng)主動將檢驗印章交回質(zhì)量部，辦理歸還印章手續(xù)后方可辦理離職手續(xù)；質(zhì)量部主管負(fù)有監(jiān)督回收的責(zé)任。
4.10、檢驗印章的作廢包括不適用作廢、磨損作廢、遺失作廢等。經(jīng)確認(rèn)作廢的檢驗印章由質(zhì)量部提出銷毀申請，經(jīng)主管副總經(jīng)理批準(zhǔn)后實施銷毀。
檢驗管理制度 13
為了進(jìn)一步深化人事制度改革，根據(jù)上級有關(guān)文件精神，結(jié)合本院實際，就醫(yī)學(xué)檢驗工作人員的資質(zhì)認(rèn)定或考核、能力評價制定如下制度。
一、資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)入
1、具有醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)本科以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)背景，取得相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱資格。分子生物學(xué)室、HIV初篩實驗室檢驗人員、大型生化分析儀操作人員需持有衛(wèi)生行政部門核發(fā)的上崗證。持有專業(yè)技術(shù)職稱資格證書和上崗證人員由醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會評定，由醫(yī)務(wù)處下達(dá)準(zhǔn)入通知，從事相應(yīng)的檢驗工作。
2、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)畢業(yè)生，沒有取得相應(yīng)的'專業(yè)技術(shù)職稱資格的，在檢驗科已取得從業(yè)資質(zhì)的帶領(lǐng)下從事檢驗工作，不得單獨(dú)操作，或出檢驗報告。
二、培訓(xùn)考核
1、所有新招聘、調(diào)入人員必須進(jìn)行醫(yī)院和檢驗科的崗前培訓(xùn)。
2、崗前培訓(xùn)后按檢驗科輪轉(zhuǎn)計劃到各專業(yè)組/室按具體的崗位培訓(xùn)內(nèi)容實施培訓(xùn)；新員工6個月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行兩次培訓(xùn)和考核。
3、在崗職工如離崗6個月以上按科室輪轉(zhuǎn)計劃到相應(yīng)專業(yè)組/室當(dāng)班前，應(yīng)到相應(yīng)專業(yè)組/室接受具體的崗位培訓(xùn)和考核。
4、考核合格者方能從事相應(yīng)崗位工作。
三、能力評價
1、醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會組織臨床技術(shù)工作人員能力評價，經(jīng)“三基”考試考核合格，由醫(yī)務(wù)處下達(dá)準(zhǔn)入通知，從事相應(yīng)的檢驗項目工作�？荚嚳己瞬缓细竦目梢匝a(bǔ)考一次，再不合格者不得從事相應(yīng)工作。
2、檢驗科每年定期對所有從事相應(yīng)崗位工作人員進(jìn)行進(jìn)行理論考核，并由各專業(yè)組長對員工進(jìn)行一次技術(shù)能力和表現(xiàn)的綜合評估。理論考核、技術(shù)能力和表現(xiàn)的綜合評估均合格，方能從事相應(yīng)檢驗工作，否則根據(jù)所在崗位重新培訓(xùn)、考核。
四、分級授權(quán)
1、對所有符合準(zhǔn)入條件、培訓(xùn)考核的人員授權(quán)進(jìn)行相應(yīng)的檢驗工作。
2、選擇并授權(quán)具有相關(guān)資質(zhì)、經(jīng)驗豐富及較高技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力的人員負(fù)責(zé)檢驗全程質(zhì)量控制工作及結(jié)果解釋工作。
3、指定經(jīng)驗豐富，技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較高的人員負(fù)責(zé)檢驗報告的審核。
檢驗管理制度 14
1．工作人員必須穿好工作服，戴好帽子口罩手套，必要時穿隔離衣，鞋套，戴防護(hù)面罩。
2．簽收過的標(biāo)本應(yīng)置于污染區(qū)操作臺上的樣品架上的，不得隨意擺放。各種試劑和化學(xué)品均應(yīng)貼有標(biāo)簽，放置于合適的位置，不與標(biāo)本相碰。試驗臺上不放置不必要的物品。任何測試用的樣品和試劑不宜置于桌面或架子的邊沿，以防滑落打破，污染環(huán)境。一旦污染，先在污染區(qū)外周圍倒入消毒液，逐漸向中心消毒處理；
3．每次操作前用消毒紗布擦拭工作人員手指，再接觸病人，避免交叉感染。嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，微量采血應(yīng)做到「一人一針一管一片一巾」。
4．所有被污染的針頭、刀片、碎玻璃、采血管等利器必須放在一次性銳器盒中統(tǒng)一焚燒處理。
5．菌種、毒種按《傳染病防止法》進(jìn)行管理。
6．所有標(biāo)本必須用1500 mg/L有效氯消毒液浸泡60分鐘后再進(jìn)行排污處理。
7．所有被污染的`一次性耗材、棉球、吸管、衛(wèi)生紙、糞便、痰等標(biāo)本連盒裝入黃色垃圾袋，由衛(wèi)生員統(tǒng)一收送焚燒。
8．各種消毒液現(xiàn)配現(xiàn)用，每天監(jiān)測濃度，有記錄。門診和病房檢驗發(fā)現(xiàn)傳染病，應(yīng)立即報告醫(yī)務(wù)科和院感科，并采取隔離消毒措施。
9．所有需要回收利用的試管、玻片、吸管等必須按全國臨床檢驗操作規(guī)程進(jìn)行消毒、浸泡、洗滌。
10．檢驗科各檢查室桌椅、器具、地面每日用1000 mg/L 84消毒液擦拭2次；空氣消毒1次；每周大掃除1次。抹布、拖把專室專用。
11．每天日常工作完畢后，所有操作臺面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須消毒、擦拭，工作臺面、地板必須用1000 mg/L有效氯消毒液浸泡洗刷3 ~ 5分鐘。
12．所有檢驗科發(fā)出的化驗單必須用紫外線燈消毒30分鐘方可對外發(fā)出報告（科室外自助報告機(jī)打印除外），紫外線燈必須定期進(jìn)行監(jiān)測。
13．各室如有特殊要求需要消毒隔離者均按全國臨床操作規(guī)程實施。
檢驗管理制度 15
1、布局合理，臨床微生物室應(yīng)設(shè)門禁開關(guān)，入口處有標(biāo)志，限制無關(guān)人員進(jìn)入。每個工作區(qū)設(shè)有流動水和洗手設(shè)備、手消毒用品，作完畢后及時進(jìn)行手的清潔與消毒。
2、微生物實驗室需配備生物安全柜、蒸汽回收型高壓消毒鍋；對源于病人的原始標(biāo)本如痰液等進(jìn)行涂片或接種平板等工作，應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，生物安全柜安置位置符合要求。
3、工作人員進(jìn)入工作區(qū)須穿工作服、戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套，嚴(yán)格執(zhí)行實驗室工作規(guī)程。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物表及地面進(jìn)行保潔處理，濕式清掃，遇有污染時立即消毒、清洗。
4、無菌間和超凈臺必須保持清潔，每天清潔、消毒2次。無菌間應(yīng)配備空氣消毒設(shè)備
5、使用合格的`一次檢驗用品，用后無害化處理，并有記錄。
6、嚴(yán)格執(zhí)行無菌規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片。
7、所有被污染的針頭、碎片、碎玻璃、采血管等利器必須放在一次銳器盒中統(tǒng)一焚燒處理。一次耗材、棉球、吸管、衛(wèi)生紙、糞便、痰等標(biāo)本連盒裝入醫(yī)療垃圾袋，統(tǒng)一收送焚燒。
8、檢驗科各檢查室桌椅、器具、地面每日用1000mg/l含消毒液擦拭2次，空氣消毒1次，每周大掃除1次。抹布、拖把專室專用。
9、無菌物品及容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。
10、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理(焚燒、入污水池、消毒或滅菌)。
11、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。
12、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。
13、菌種、毒種按<傳染病防治法>進(jìn)行管理。
14、儲血箱應(yīng)專用于儲存血液及血液成分，定期清潔和消毒，防止污染。每月對內(nèi)壁進(jìn)行生物學(xué)檢測，不得檢出致病微生物和霉菌。
檢驗管理制度 16
為保護(hù)檢驗科及實驗室工作人員和公眾的.健康、安全，防止病原體通過實驗室向外環(huán)境擴(kuò)散，避免實驗室感染，制定本制度。
1、檢驗科及實驗室工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。
3、嚴(yán)格無菌操作，靜脈采血時必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，不得隨意丟棄，放入醫(yī)療廢物專用袋。
5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、報告單以打印單發(fā)放。
7、檢驗科及實驗室應(yīng)安裝非手觸式洗手設(shè)施，醫(yī)務(wù)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手。操作場所配備速干手消毒液，安裝洗眼裝置。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報告。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
6、儲血設(shè)備應(yīng)專用于血液及血液成分，每周清潔消毒1次，每月對冰箱內(nèi)壁進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測，不得檢出致病微生物和霉菌。冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次，培養(yǎng)皿細(xì)菌生長菌落＜200CFU/m3且無霉菌生長。
7、嚴(yán)格無菌操作，采血時應(yīng)做到一人一針一管一巾一帶。工作人員上崗前應(yīng)注射乙肝疫苗，并建立定期體檢制度，工作中應(yīng)做好個人防護(hù)。接觸血液必須戴手套，脫手套后應(yīng)洗手。一旦發(fā)生體表污染或銳器刺傷，應(yīng)及時處理。
8、廢棄的一次性使用醫(yī)療用品，廢血和血液污染物必須按照醫(yī)療廢物進(jìn)行處理。
檢驗管理制度 17
1、加強(qiáng)本站所使用的壓力容器(儲罐、殘液罐等，含安全附件以下同)、壓力管道(本站的工藝管道，含安全附件，以下同)的使用管理和定期檢驗是保障特種設(shè)備安全運(yùn)行，確保安全生產(chǎn)的關(guān)鍵。
2、檔案管理人員結(jié)合技術(shù)負(fù)責(zé)人、設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)建立壓力容器、壓力管道等設(shè)備技術(shù)檔案，其內(nèi)容至少包括：
2.1隨機(jī)技術(shù)文件、產(chǎn)品合格證、監(jiān)檢證書、裝箱單等；
2.2安裝施工技術(shù)資料和安裝監(jiān)檢驗收資料；
2.3修理改造記錄及有關(guān)技術(shù)文件和資料；
2.4定期檢驗報告給予檢驗有關(guān)的技術(shù)文件和資料；
2.5壓力表、安全閥、接地電阻等安全附件的檢定、檢測、修理、更換記錄和資料；
2.6有關(guān)事故記錄資料和處理報告，以及報廢報告資料。
檔案管理人員負(fù)責(zé)建立壓力容器壓力管道臺帳，臺帳的`內(nèi)容包括設(shè)備名稱、規(guī)格型號、制造單位、主要參數(shù)、購置時間、啟用時間、使用登記證號、注冊號碼、歷次檢驗情況等。
3、站長負(fù)責(zé)在壓力容器、壓力管道投入使用前或投入使用后一個月內(nèi)及時到特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理使用登記，未辦理使用登記的特種設(shè)備嚴(yán)禁使用。
4、操作人員對所操作的壓力容器壓力管道要做到““四懂、三會”(即懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、懂用途，會使用、會維保、會排除故障)，同時要明白設(shè)備上安全附件的作用和操作步驟。嚴(yán)格按規(guī)程操作，認(rèn)真做好設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作，并及時填寫運(yùn)行記錄，及時消除冒、滴漏現(xiàn)象并做好防潮、防腐、防曬、防凍防靜電等相關(guān)工作。
5、站長負(fù)責(zé)對本站在用壓力容器、壓力管道在安全檢驗有效期屆滿前一個月向特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)(山東省特檢院菏澤分院)提出定期檢驗申請，未經(jīng)定期檢驗或定期檢驗不合格的壓力容器、壓力管道不得使用。
6、設(shè)備管理人員結(jié)合安全員每月至少對本站在用壓力容器壓力管道進(jìn)行一次自行檢查，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時處理。
7、壓力容器、壓力管道的定檢周期以檢測機(jī)構(gòu)規(guī)定的檢驗周期為準(zhǔn)。
檢驗管理制度 18
1.目的和范圍
1.1目的
為使電梯保護(hù)正常的、安全的工作狀態(tài)，防止由電梯而造成的人身傷亡事故和重大設(shè)備事故的發(fā)生。
1.2范圍
1.2.1適合于電梯使用單位按國家規(guī)定的要求向國家規(guī)定的電梯安全主管部門申請電梯安全定期檢驗。
1.2.2也適合于按單位內(nèi)部設(shè)備管理制度的規(guī)定要求進(jìn)行的定期檢查的報檢工作。
2.職責(zé)
使用單位的電梯安全管理人員負(fù)責(zé)向有關(guān)部門報告電梯定期檢驗工作。
3.定期報檢流程
3.1電梯安全管理人員依據(jù)電梯檔案查詢電梯安全運(yùn)行許可證的使用日期，建立年度定期檢驗明細(xì)表，在安全運(yùn)行合格證到期前一個月向特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)申報年檢；
3.2電梯使用單位在特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)檢驗之前組織有關(guān)人員及維保單位對電梯進(jìn)行年度保養(yǎng)；
3.3維保單位在對電梯進(jìn)行年度保養(yǎng)后，對電梯進(jìn)行安全性能檢查，填寫《年度自檢報告》，使電梯的安全性能滿足特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)對有關(guān)電梯檢驗規(guī)程的檢驗要求；
3.4新安裝使用電梯每一年經(jīng)驗收合格后，第二年應(yīng)到轄區(qū)管理的特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)報檢，并將具體檢驗時間登記在年檢電梯的明細(xì)表中；
3.5電梯安全管理人員依據(jù)電梯轎廂內(nèi)安全運(yùn)行許可證的有效日期，提前一個月向主管領(lǐng)導(dǎo)報告檢驗周期，避免漏報少報；
3.6電梯停用一年后重新啟用，或發(fā)生重大的設(shè)備事故和人員傷亡事故，或經(jīng)受了可能影響其安全技術(shù)性能的自然災(zāi)害(如火災(zāi)、水淹、地震、雷擊、大風(fēng)等)電梯經(jīng)較長時間停用，但尚未超過一年時間的，電梯安全管理人員可向單位設(shè)備管理部門申請內(nèi)部安全檢驗，認(rèn)為有必要的可向特種設(shè)備安全監(jiān)督檢驗機(jī)構(gòu)申請安全檢驗。
3.7電梯安全管理人員每月檢查有關(guān)人員對電梯的報檢及檢驗狀況，及時處理存在的`問題，做到本單位管理的電梯100%報檢，對于合同中要求維保單位檢驗和報檢的，應(yīng)及時跟蹤3.8所有電梯報檢工作均由電梯使用單位安全管理人員負(fù)責(zé)進(jìn)行安排，協(xié)調(diào)確保年度安全檢驗工作的順利進(jìn)行。
3.9申請電梯安全技術(shù)檢驗應(yīng)以書面的形式，一份報送執(zhí)行檢驗的部門，另一份由電梯安全管理人員負(fù)責(zé)保管，作電梯管理檔案保存。
檢驗管理制度 19
一、把好三關(guān)
(一)原材料關(guān)：
1.原材料進(jìn)廠后，化驗室應(yīng)根據(jù)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定進(jìn)行檢查化驗，并將化驗結(jié)果通知有關(guān)部門，不符合質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)的原輔材料，不得投產(chǎn)使用。
2.供應(yīng)部門采購新的原畏材料，必須先提供小樣，送檢驗部門化驗，合格方可購買。其大樣必須與小樣質(zhì)量相符。
3.各車間班組領(lǐng)回的原輔材料，應(yīng)進(jìn)行必要的感觀檢查。遇有問題及時和質(zhì)檢部門聯(lián)系解決。
(二)半成品工序關(guān)
1.加工半成品的部門或車間，必須按質(zhì)量要求及有關(guān)規(guī)定加工，必須對所加工的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.車間班組長要加強(qiáng)對半成品與每道工序的檢驗工作，同時依靠職工“自檢”、“互檢”層層把關(guān)，下道工序有權(quán)退回上道工序的不合格品，班組長有權(quán)對半成品與工序進(jìn)行檢驗并提出處理意見。
(三)成品關(guān)
1.成品入庫前必須嚴(yán)格檢驗，車間班組長根據(jù)質(zhì)量管理重點(diǎn)進(jìn)行巡回檢查控制，對產(chǎn)品進(jìn)行不斷的感觀檢驗。
2.產(chǎn)品入庫前，由廠質(zhì)檢人員進(jìn)行抽查、檢驗、化驗入庫的產(chǎn)品。
(四)產(chǎn)品檢驗規(guī)則
1.感觀指標(biāo)(指標(biāo)全部內(nèi)容)、氣味、滋味、透明度、凈含量允差為每批必檢項目。
2.理化指標(biāo)：色澤、水分及揮發(fā)物、雜質(zhì)為每批必檢項目。
(五)原輔材料檢驗規(guī)則
感觀指標(biāo)為每批原材料的必檢項目。
(六)產(chǎn)品的定期檢查和型式檢查應(yīng)由質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)和衛(wèi)生防疫部門檢驗，并出示有法律效力的檢驗報告，每年不少于一次法定機(jī)構(gòu)檢驗合格的`全性能合格報告。
(七)包裝材料應(yīng)符合食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
(八)產(chǎn)品應(yīng)該儲存在陰涼、干燥、通風(fēng)的庫房中，嚴(yán)禁露天堆放、日曬、雨淋或靠近熱源。
(九)搬運(yùn)時應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)禁扔摔、撞壓，不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發(fā)或有異味的物品混裝。接觸地要離地離墻15公分。
(十)不合格產(chǎn)品組織有關(guān)部門專題討論，分析原因。制定措施，及時處理。
二、成品檢驗報告的管理
1.成品檢驗報告由專職檢驗人員出具，并做到準(zhǔn)確、無誤。
2.專職檢驗人員每月向質(zhì)檢部、廠長書面匯報一次，并做好原始記錄歸檔管理。
3.出現(xiàn)質(zhì)量事故，應(yīng)該做到四個及時：及時報告、及時分析、及時處理、及時改進(jìn)。
4.對不合格產(chǎn)品出現(xiàn)要做到“三個不放過”：事故原因分析不清不放過，事故責(zé)任者和職工未受到教育不放過，措施不落實不放過。
檢驗管理制度 20
1.目的
規(guī)范服務(wù)過程和服務(wù)結(jié)果的檢驗，確保公司所提供服務(wù)的質(zhì)量能夠符合要求。
2.范圍
適用于項目執(zhí)行部對服務(wù)質(zhì)量的管理和控制。
3.職責(zé)
3.1公司質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)按《質(zhì)量檢驗程序》規(guī)定，對全公司的服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行管理和控制。
3.2項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)對項目執(zhí)行部各部服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查。
3.3項目執(zhí)行部所屬各對客服務(wù)部門和人員，負(fù)有服務(wù)質(zhì)量的直接責(zé)任，必須認(rèn)真自檢。
3.4項目執(zhí)行部各級管理人員負(fù)責(zé)職權(quán)內(nèi)日常服務(wù)過程的檢查和有效控制。
3.5各部門質(zhì)量檢驗員負(fù)責(zé)本部門提供服務(wù)過程及服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并及時對不合格項采取的糾正措施進(jìn)行跟蹤驗證。
4.程序
4.1直接為用戶提供服務(wù)的部門/人員，必須在提供服務(wù)的'過程中進(jìn)行自檢，及時糾正不合格項。
4.2各部門管理人員負(fù)責(zé)對所轄范圍內(nèi)服務(wù)質(zhì)量的日檢和周檢，對發(fā)現(xiàn)的不合格項執(zhí)行《不合格品控制程序》規(guī)定，及時對不合格項進(jìn)行糾正和記錄。
4.2.1各部門主管級人員，每天不少于一次對所管轄范圍內(nèi)作業(yè)人員的服務(wù)質(zhì)量及服務(wù)過程和物業(yè)維護(hù)情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。
4.2.2部門經(jīng)理每天不少于一次對本部門主管人員的工作進(jìn)行抽查，每次抽查內(nèi)容不少于總工作量的20%或每周不少于一次對本部門工作的全面檢查。
4.2.3項目執(zhí)行部總經(jīng)理每周不少于一次對服務(wù)工作進(jìn)行抽查。
4.2.4各部門質(zhì)量檢驗員負(fù)責(zé)本部門服務(wù)質(zhì)量的監(jiān)督和檢查，并對發(fā)生的不合格項采取的糾正措施進(jìn)行跟蹤檢查和驗證，并負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量記錄的統(tǒng)計工作，并將《月質(zhì)量檢查統(tǒng)計表》報質(zhì)量控制部。
4.3項目執(zhí)行部所屬質(zhì)量控制部每月負(fù)責(zé)對項目執(zhí)行部的各部門進(jìn)行一次服務(wù)質(zhì)量抽查，并填寫《質(zhì)量檢查記錄表》。每月對各部門的檢查結(jié)果進(jìn)行匯總，并將《質(zhì)量工作綜合分析表》報公司質(zhì)量保證部。
4.4公司質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)公司《質(zhì)量檢驗程序》的實施和控制，每月對公司各級部門的質(zhì)量檢驗結(jié)果進(jìn)行抽查和驗證。并根據(jù)各部門的質(zhì)量檢查結(jié)果進(jìn)行評價分析，及時對存在的不合格項采取糾正措施和預(yù)防措施。
4.5為用戶提供的特殊服務(wù)應(yīng)由用戶在服務(wù)記錄上簽字確認(rèn)或簽署意見，以此作為服務(wù)質(zhì)量的驗證依據(jù)。
5.監(jiān)督執(zhí)行
各部門經(jīng)理監(jiān)督執(zhí)行。
檢驗管理制度 21
1.0目的
確保公司安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程井然有序，文明服務(wù)，禮貌待人，防止違反安全護(hù)衛(wèi)規(guī)章的行為出現(xiàn)和各類治安案件的發(fā)生。
2.0適用范圍
公司安全護(hù)衛(wèi)工作。
3.0職責(zé)
3.1公司負(fù)責(zé)對安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行抽檢。
3.2管理處安全護(hù)衛(wèi)主管負(fù)責(zé)對安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行日檢。
4.0內(nèi)容
4.1安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程的分類與檢驗過程工作分配。
4.1.1安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)過程包括：
4.1.1.1道口護(hù)衛(wèi)作業(yè)；
4.1.1.2大門護(hù)衛(wèi)作業(yè)；
4.1.1.3車(庫)場護(hù)衛(wèi)作業(yè)；
4.1.1.4巡邏護(hù)衛(wèi)作業(yè)。
4.1.2檢驗
4.1.2.1抽檢：
公司依據(jù)安全護(hù)衛(wèi)工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)，每季度對各管理處安保工作進(jìn)行一次抽檢，抽檢率不得低于50%，抽檢結(jié)果上報公司分管領(lǐng)導(dǎo)并反饋到各管理處。
4.1.2.2日檢(包括夜間查崗)：
各管理處安全護(hù)衛(wèi)主管依據(jù)安保工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)，對各護(hù)衛(wèi)班安全護(hù)衛(wèi)工作進(jìn)行日檢。
4.1.2.3夜檢
管理處管理人員負(fù)責(zé)每周不少于二次的'夜間查崗，查崗時間一般為0：00至6：30。公司每年至少進(jìn)行一次夜間查崗，查崗時間一般為22：00至翌日6：30。
4.1.2.4管理處須對抽檢、日檢中發(fā)現(xiàn)的安保工作隱患應(yīng)及時采取預(yù)防措施；發(fā)現(xiàn)一般不合格要及時進(jìn)行整改，對嚴(yán)重不合格應(yīng)立即查找原因，迅速采取糾正措施，并認(rèn)真填寫糾正措施報告相關(guān)部門。
4.2質(zhì)量記錄
4.2.1管理處管理人員應(yīng)當(dāng)正確填寫《管理工作日檢報告表》、《夜間查崗記錄表》，護(hù)衛(wèi)主管須按時抽查《值班記錄表》、《來訪登記表》、《機(jī)動車停車場車輛出入登記表》、《監(jiān)控錄像帶使用保管記錄表》、《巡摟記錄表》、《空置房屋巡查記錄表》等有關(guān)表格。
4.2.2公司正確填寫《安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)管理過程季度檢查表》。
5.0相關(guān)文件與記錄
5.1各項規(guī)章及職責(zé)。
5.2 《安全護(hù)衛(wèi)工作檢驗標(biāo)準(zhǔn)》
5.3 《護(hù)衛(wèi)員訓(xùn)練考核成績表》
5.4 《安全護(hù)衛(wèi)服務(wù)管理過程季度檢查表》
5.5 《夜間查崗記錄表》
5.6 《糾正措施報告》
5.7《緊急集合檢驗記錄表》
5.8 《消防演習(xí)記錄表》。
5.9 《營業(yè)性車場無卡車輛離場登記表》
檢驗管理制度 22
第一條目的確保檢驗儀器量規(guī)的精準(zhǔn)，防止因儀器量規(guī)的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長檢驗儀器量規(guī)的`使用壽命。
第二條范圍凡本公司所使用的檢驗儀器量規(guī)。
第三條實施單位質(zhì)量管理單位及使用單位。
第四條實施要點(diǎn)
（一）所有檢驗儀器量規(guī)均需建卡，并指定專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正。
�。ǘ槭箚T工確實了解正確的使用方法，以及維護(hù)保養(yǎng)與校正工作的實施，凡有關(guān)人員均需參加講習(xí)，由質(zhì)量管理單位負(fù)責(zé)排定課程講授，如新進(jìn)人員未參加講習(xí)前就須使用檢驗儀器量規(guī)時，則由各該單位派人先行講解。
（三）檢驗儀器量規(guī)應(yīng)放置于適宜的環(huán)境（要避免陽光直接照射，適宜的溫度），且使用人員應(yīng)依正確的使用方法實施檢驗，于使用后，如其有附件者應(yīng)歸復(fù)原位，以及盡量將量規(guī)存放于適當(dāng)盒內(nèi)。
�。ㄋ模┯嘘P(guān)維護(hù)保養(yǎng)方面
1、由使用人負(fù)責(zé)實施。
2、在使用前后應(yīng)保持清潔且切忌碰撞。
3、維護(hù)保養(yǎng)周期實施定期維護(hù)保養(yǎng)并作記錄。
4、檢驗儀器量規(guī)如發(fā)生功能失效或損壞等異常現(xiàn)象時，應(yīng)立即送請專門技術(shù)人員修復(fù)。
5、久不使用的電子儀器，宜定期插電開動。
6、一切維護(hù)保養(yǎng)工作以本公司現(xiàn)有人員實施為原則，若限于技術(shù)上或特殊方法而無法自行實施時，則委托設(shè)備完善的其他機(jī)構(gòu)協(xié)助，但須要提供維護(hù)保養(yǎng)證明書，或相當(dāng)?shù)膽{證。
�。ㄎ澹┯嘘P(guān)校正方面
1、由質(zhì)量管理單位負(fù)責(zé)實施，并作記錄，但在使用前后或使用中必須校正者，則由使用人隨時實施。
2、定期校正：依校正周期，排定日程實施。
3、臨時校正：
�。�1）使用人在使用時發(fā)現(xiàn)，或質(zhì)量管理單位在巡回檢驗時發(fā)現(xiàn)檢驗儀器、量規(guī)不精準(zhǔn)，應(yīng)立即校正。
（2）檢驗儀器、量規(guī)如功能失效或損壞，經(jīng)修復(fù)后，必須先校正才能使用。
�。�3）外借收回時。
4、檢驗儀器、量規(guī)經(jīng)校正后，若其精密度或準(zhǔn)確度仍不符實施需要，應(yīng)立即送請專門技術(shù)人員修復(fù)。
5、若因技術(shù)上或設(shè)備上的困難，而無法自行校正者，則委托設(shè)備完善的其他機(jī)構(gòu)代為校正，但須要求提供校正證明。
6、檢驗儀器、量規(guī)經(jīng)專門技術(shù)人員監(jiān)定后，認(rèn)為必須汰舊換新者，以及因檢驗工作實際的需要，必須新購或增置者，得由質(zhì)量管理單位依本公司請購規(guī)定請購。
第五條本辦法經(jīng)質(zhì)量管理委員會核定后實施，修正時亦同。
檢驗管理制度 23
1.目的
對檢驗設(shè)備的管理作出規(guī)定，為了確保檢驗設(shè)備的測量精度和適用性滿足使用的要求，保證監(jiān)視和測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，特制定本制度。
2.職責(zé)
2.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的歸口管理。
2.2各使用部門負(fù)責(zé)本部門的檢驗設(shè)備的使用和維護(hù)保養(yǎng)。
2.3使用部門負(fù)責(zé)新購進(jìn)的檢驗設(shè)備的貯存和保養(yǎng)。
3.內(nèi)容
3.1使用部門應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量要求及安全衛(wèi)生要求，選用、配備相適應(yīng)的檢驗設(shè)備，對使用的檢驗設(shè)備，質(zhì)檢部應(yīng)做好周期送檢工作，加強(qiáng)對監(jiān)視和測量的管理，保存好各種檢定、校準(zhǔn)記錄。
3.2檢驗設(shè)備的購置
3.2.1根據(jù)生產(chǎn)工藝配備要求、產(chǎn)品質(zhì)量測量要求和安全衛(wèi)生監(jiān)測要求，使用部門提出購置監(jiān)視和測量的裝置的計劃。
3.3檢驗設(shè)備的驗收
3.3.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門、人員對購置的裝置進(jìn)行驗收。所購裝置應(yīng)具有產(chǎn)品的合格證明以及使用說明書等有關(guān)資料。
3.3.2驗收不合格的檢驗設(shè)備，由購置部門負(fù)責(zé)退換。
3.3.3驗收過程應(yīng)包括對檢驗設(shè)備的`檢定或確認(rèn)，在用的檢驗設(shè)備應(yīng)質(zhì)檢部送法定計量部門進(jìn)行檢定，出具合格證書。對檢定部門無法檢定的，應(yīng)制定企業(yè)的自校準(zhǔn)方法，對裝置進(jìn)行自檢，合格后出具認(rèn)可報告，貼上準(zhǔn)用證明使用。
3.3.4驗收合格的檢驗設(shè)備由質(zhì)檢部納入統(tǒng)一管理，建立《監(jiān)測裝置臺賬》，并在裝置上作好標(biāo)識標(biāo)記，應(yīng)注明該裝置的檢定或校準(zhǔn)狀態(tài)、本公司編號、檢定或校準(zhǔn)時間等。
3.4檢驗設(shè)備的使用和維護(hù)
3.4.1質(zhì)檢部應(yīng)制定檢驗設(shè)備的操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)制度并實施。
3.4.2重要的檢驗設(shè)備應(yīng)由專人使用和保管，嚴(yán)格按照規(guī)程和使用。
3.4.3檢驗設(shè)備在使用過程中，發(fā)現(xiàn)有偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時，應(yīng)立即停止使用，作好停用標(biāo)識，并對已測量結(jié)果的有效性進(jìn)行評審。
3.5檢驗設(shè)備的管理
3.5.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的使用并做好記錄，編制《監(jiān)測裝置臺賬》，重要的監(jiān)測裝置填寫《監(jiān)測裝置履歷卡》，并裝置名稱、型號、編號、檢定周期，使用地點(diǎn)等。
3.5.2質(zhì)檢部負(fù)責(zé)制訂《監(jiān)測裝置周期檢定計劃表》，并按計劃將監(jiān)測裝置送法定計量部門或授權(quán)部門進(jìn)行檢定。保存好各種資料和記錄，包括檢定的合格證明、出廠的相關(guān)資料，這些資料和記錄應(yīng)長期保存，直至該裝置報廢為止。
3.5.3對準(zhǔn)確度不符合要求或故障的監(jiān)測裝置，經(jīng)檢定維修后仍不合格的，應(yīng)報廢處理，并作好標(biāo)識，防止誤用。
【檢驗管理制度】相關(guān)文章：
檢驗管理制度09-07
檢驗管理制度10-21
檢驗管理制度07-12
檢驗材料管理制度09-04
檢驗設(shè)備管理制度01-12
質(zhì)量檢驗管理制度03-05
檢驗科管理制度05-09
設(shè)備檢測檢驗管理制度12-01
質(zhì)量檢驗管理制度07-06