產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書.

時(shí)間:2023-05-01 00:36:33 協(xié)議書 我要投稿

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書.

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書.

編號(hào):

甲方:xxxxxx藥業(yè)有限責(zé)任公司

乙方:

一、目的:為認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、有效,滿足甲方的最終產(chǎn)品需求,防止不合格產(chǎn)品的發(fā)生,對產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任進(jìn)行合理劃分,特簽訂本協(xié)議。

二、質(zhì)量要求:

1.乙方為甲方提供的資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料,必須保證真實(shí)有效。

2.乙方為甲方提供的產(chǎn)品,其必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)及甲方企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

3.乙方每次送貨時(shí),必須提供產(chǎn)品的原廠檢驗(yàn)報(bào)告書,并加蓋乙方公章或質(zhì)量專用章(紅

章)。

4.乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求:包裝必須有清晰的標(biāo)識(shí),注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、

型號(hào)、批號(hào)、數(shù)量等。

5.乙方提供的產(chǎn)品包裝不能有破損、玷污,發(fā)運(yùn)過程不影響產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量。

6.乙方在生產(chǎn)過程中如發(fā)生重大事項(xiàng)變更(如上游原材料,生產(chǎn)工藝、廠房、設(shè)備和主要

技術(shù)等)時(shí),應(yīng)及時(shí)通知甲方并經(jīng)甲方確認(rèn)后方可生產(chǎn)和供貨。

7.乙方保證百分之百的及時(shí)供貨能力。

8.乙方提供的產(chǎn)品均不能超過生產(chǎn)日期6個(gè)月。

三、乙方義務(wù):乙方應(yīng)向甲方提供法定資質(zhì)證明文件及相關(guān)材料,法定資質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)并

加蓋紅章。

四、甲方義務(wù):甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行入庫驗(yàn)收,憑原廠檢驗(yàn)報(bào)告書及送貨單辦理入庫

手續(xù)。

五、質(zhì)量責(zé)任

1.甲方對乙方產(chǎn)品進(jìn)行入庫驗(yàn)收時(shí)出現(xiàn)質(zhì)量要求不合格情況時(shí),甲方有權(quán)拒絕接受該批產(chǎn)

2.產(chǎn)品有效期內(nèi)發(fā)生因乙方原因產(chǎn)生的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

3.在生產(chǎn)實(shí)際使用過程中出現(xiàn)的屬乙方原因的不合格品,或經(jīng)甲乙雙方檢驗(yàn)或權(quán)威檢測機(jī)

構(gòu)檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品所造成的損失由乙方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

4.甲方須為產(chǎn)品提供符合規(guī)定的儲(chǔ)存條件,因儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失,由甲方負(fù)責(zé)任。

六、質(zhì)量記錄

由于乙方產(chǎn)品的質(zhì)量直接影響到甲方產(chǎn)品的最終質(zhì)量,所以乙方必須采取切實(shí)可行的生產(chǎn)工藝和控制方法,對其產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行有效的控制,并保存必要的質(zhì)量記錄資料(工藝卡、

原材料購進(jìn)證明、檢驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過程參數(shù)記錄等),以便甲方進(jìn)行現(xiàn)場核查。

六、其他

1.質(zhì)量問題發(fā)生時(shí),雙方應(yīng)本著公平、公正、公開和實(shí)事求是的原則,針對發(fā)生的問題提

出積極的處理意見和解決方案。

2.本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購銷等方式的購銷活動(dòng)。

3.本協(xié)議僅限于簽訂購貨合同等購銷活動(dòng)時(shí)使用,雙方一致同意將此協(xié)議作為合同附件,

與所簽訂的合同具有同等效力,本協(xié)議自簽訂之日起生效。

4.未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

5.本協(xié)議一式二份,甲乙各執(zhí)一份。

甲方:(蓋章)

簽約代表:

日期:年月日乙方:(蓋章)簽約代表:日期:年月日

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