雞CD3γδ基因cDNA的克隆及其真核表達質(zhì)粒的構建

時間：2023-04-26 20:15:49 生物醫(yī)學論文我要投稿

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用Trizol提取4～6周齡白萊航雞、伊莎雞、固始雞和隱性白羽雞胸腺組織的總RNA,再用Oligo-dT纖維素富集mRNA后,用RT-PCR擴增出雞CD3γδ基因cDNA.PCR產(chǎn)物切膠回收后連入T載體,序列分析發(fā)現(xiàn)伊莎雞、固始雞和隱性白羽雞的CD3γδ cDNA比白萊航雞多一個氨基酸,且在胞外區(qū)的一個區(qū)域有4個氨基酸的差異.將白萊航雞的CD3γδ從T載體上切下連入pcDNA3.1(+),再將重組質(zhì)粒pcDNA3.1-CD3轉染COS-7細胞,用已知的抗雞CD3的單克隆抗體測得轉染細胞中CD3γδ分子的表達,這說明構建的真核表達質(zhì)粒正確,為下一步用DNA免疫的手段研制抗雞CD3的單克隆抗體以及研究雞CD3分子的結構和功能打下了基礎.

作者：胡青海焦新安徐耀輝張小燕潘志明黃金林殷月蘭 HU Qing-hai JIAO Xin-an XU Yao-hui ZHANG Xiao-yan PAN Zhi-ming HUANG Jin-lin YIN Yue-lan 作者單位：揚州大學,江蘇,揚州,225009 刊名：中國預防獸醫(yī)學報 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE 年，卷(期)： 2006 28(2) 分類號： Q785 關鍵詞：雞 CD3 cDNA 真核表達

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