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大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化
目的:建立海馬神經(jīng)細(xì)胞原代培養(yǎng)技術(shù).方法:取新生1～3d的Wistar大鼠,開顱,迅速分離出海馬組織在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清終止消化,細(xì)胞計(jì)數(shù)后種植于多聚賴氨酸包被的6孔培養(yǎng)板中.結(jié)果:神經(jīng)細(xì)胞存活率高,純度達(dá)90%以上,神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)良好.結(jié)論:用此方法能成功獲取大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞.
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