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硫化鉍納米粒子標記DNA及DNA特定序列的檢測
用水熱法合成表面修飾聚乙烯吡咯烷酮的硫化鉍納米粒子,借助氫鍵將其標記于5′端氨基修飾的寡聚核苷酸片段上,進而將其與固定于納米金-碳糊電極上的目標DNA(來自于花椰菜花葉病毒的35 S啟動子外源基因特定序列)進行雜交.用硝酸氧化溶解DNA雜交產物,以極譜絡合吸附波測定溶解得到的Bi3+,成功實現(xiàn)了對目標DNA特定序列的檢測,線性范圍為1.0×10-13 ～1.0×10-8 mol·L-1,檢測限達到3.8×10-14 mol·L-1.此方法對1個堿基錯配、互補和非互補序列具有很好的識別能力.
作 者： 尹傳霞 劉鶴 焦奎 傅洵 YIN Chuan-xia LIU He JIAO Kui FU Xun 作者單位： 青島科技大學,化學與分子工程學院,山東,青島,266042 刊 名： 青島科技大學學報（自然科學版） ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2009 30(6) 分類號： O657.1 關鍵詞： 硫化鉍納米粒子 納米金 極譜絡合吸附波 DNA 35 S啟動子【硫化鉍納米粒子標記DNA及DNA特定序列的檢測】相關文章：
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