離子色譜法檢測液體乳和乳粉中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽

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離子色譜法檢測液體乳和乳粉中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽

檢測分析

食品研究與開發(fā)

2010年7月第31卷第7期

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離子色譜法檢測液體乳和乳粉中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽

2*

成霈1,,劉鄰渭1,

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué),陜西楊凌712100;2.西安市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,陜西西安710065)

要:探討離子色譜法檢測液體乳和乳粉中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽。通過試驗(yàn)分析,確定樣品處理以及

離子色譜測定的條件。亞硝酸鹽、硝酸鹽、硫氰酸鹽的精密度依次為0.886%、1.704%、0.562%,液體乳加標(biāo)回收率依次為92.990%、98.116%、94.728%,乳粉加標(biāo)回收率依次為91.570%、94.892%、94.756%。關(guān)鍵詞:離子色譜;硝酸鹽;亞硝酸鹽;硫氰酸鹽;液體乳;乳大學(xué)網(wǎng)粉

DeterminationofNitrate,NitriteandThiocyanideinMilkandMilkPowderbyIonChromatography

2*

CHENGPei1,,LIULin-wei1,

(1.NorthwestA&FUniversity,Yangling712100,Shaanxi,China;2.Xi'anProductQualitySupervisionInspection

Institute,Xi'an710065,Shaanxi,China)

Abstract:Determinationofnitrate,nitriteandthiocyanideinmilkandmilkpowderbyionchromatographywasstudied.Samplepreparationandtheconditionofdeterminationofionchromatographyweredeterminedbyexperimentanalysis.Theprecisionofnitrate,nitriteandthiocyanidewere0.886%,1.704%,0.562%respectively.Recoveryofmilkwere92.990%,98.116%,94.728%respectively.Recoveryofmilkpowderwere91.570%,94.892%,94.756%respectively.

Keywords:ionchromatography;nitrate;nitrite;thiocyanide;milk;milkpowder隨著液體乳及乳制品在人們?nèi)粘I钪兴急戎卦絹碓酱,其質(zhì)量安全問題也因此成為大家關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)食品整治辦2009年印發(fā)的《關(guān)于印發(fā)全國打擊違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項(xiàng)整治抽檢工作指導(dǎo)原則和方案的通知》,液體乳和乳粉中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽超標(biāo)已經(jīng)成為目前影響乳制品質(zhì)量安全的突出問題。這3種危害人體健康的物質(zhì)進(jìn)入乳品的重要途徑包括:在奶牛的喂養(yǎng)過程中,如果飲水、飼料、飼料添加劑以及奶牛生長的環(huán)境中硝酸鹽、亞硝酸鹽的含量過高,則牛乳中硝酸鹽及亞硝酸鹽的含量就極可能超標(biāo);由于硫氰酸鈉摻入原料乳或乳粉中后可有效的抑菌,不法奶戶不顧其對人體的危害作用而將其用于這些產(chǎn)品保鮮。因此,加強(qiáng)監(jiān)測力度、建立快速準(zhǔn)確的檢測方法成為當(dāng)務(wù)之急。根據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)[1-2],離子色譜法檢測液體乳和乳粉

作者簡介:成霈(1982—),男(漢),助理工程師,研究生,研究方向:食品工程。

*通訊作者:劉鄰渭,男,教授。

中的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽的速度快、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,因此,本文試用了這種方法并采用了與GB5009.33-2008《食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測

[3]

定》有所不同的樣品提取和前處理方法,取得了良好

的測定效果。1

材料與方法

1)美國戴安ICS-1500離子色譜,配RFC淋洗液發(fā)生器,ASRS3004mm陰離子微膜自再生電化學(xué)抑制器,電導(dǎo)檢測器;

2)IonPacAS19(4mm×250mm)分析柱,IonPacAG19(4mm×50mm)保護(hù)柱;

3)淋洗液:EGCIIKOH;

4)MILLIPORE超濾杯,15mL,10000MWCO;5)OnGuardIIAg/H柱,使用前用15mL水活化;OnGuardIIRP柱,使用前依次用10mL甲醇,15mL水活化;

1.1儀器與試劑

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6)亞硝酸鹽、硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:中國計(jì)量科學(xué)研究院;硫氰酸鹽基準(zhǔn)物質(zhì):北京化工廠;

7)甲醇、乙腈、三氯甲烷:色譜級;8)高速離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;

9)試驗(yàn)用水均為MILLIPOREMilli-Q超純水制備系統(tǒng)所制超純水,K<0.5mS/m。1.2樣品處理1.2.1

液體乳樣品

取樣品10mL于50mL聚丙烯離心管內(nèi),加入15mL乙腈,劇烈振搖后10000r/min離心5min,取上清液5mL加入超純水45mL,混勻倒入超濾杯,4000r/min離心10min(若離心所得溶液不足10mL可以適當(dāng)增加離心時(shí)間),移除超濾杯再加入15mL三氯甲烷,劇烈振搖后4000r/min離心5min,取上層清液過0.22μm水系針式過濾器,RP柱,Ag/H柱進(jìn)離子色譜測定。1.2.2

乳粉樣品

取樣5g于50mL聚丙烯離心管內(nèi),加入10mL水溶解后再加入15mL乙腈,以下同1.2.1。1.2.3

標(biāo)準(zhǔn)溶液

取亞硝酸鹽、

硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,硫氰酸鹽基準(zhǔn)物質(zhì)用超純水配制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,再稀釋成標(biāo)準(zhǔn)系列,見表1。

表13種陰離子標(biāo)準(zhǔn)系列濃度表

Table1Theconcentrationofthreenegativeion

mg/kg

陰離子標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度1濃度2濃度3濃度4濃度5濃度6NO2-0.2000.1000.0400.0200.0080.0040.002NO

3

-5.0002.5001.0000.5000.2000.1000.050SCN-

1.000

0.500

0.200

0.100

0.040

0.020

0.010

1.3儀器條件

KOH淋洗液梯度淋洗,初始23mmol/L運(yùn)行12min,

然后在11min內(nèi)至78mmol/L再運(yùn)行5min后回到23mmol/L平衡2min,準(zhǔn)備下次進(jìn)樣。淋洗液流速1mL/min,進(jìn)樣體積100μL,柱溫30℃,抑制器電流174mA。2結(jié)果與分析

2.1

色譜質(zhì)量和干擾分析

按照上述儀器條件測定,硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽混合標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖1,液體乳樣品色譜圖見圖2,乳粉樣品色譜圖見圖3。

比較這3張色譜圖可知,在所用的色譜條件下液體乳和乳粉中所含的各種主要離子的保留時(shí)間和硝酸

根離子、亞硝酸根離子及硫氰酸根離子的保留時(shí)間都不同,并且3張圖的基線都很平直。所以可以認(rèn)為,運(yùn)用本文選用的色譜條件測定液體乳和乳粉中硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽的含量時(shí),樣品中的其他離子和本底不產(chǎn)生干擾。2.2

測定精度、線性范圍和檢出限

按照上述儀器條件測定硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰

酸鹽混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成的標(biāo)準(zhǔn)系列,根據(jù)測定結(jié)果,以峰面積(S)對質(zhì)量濃度(C)進(jìn)行一元線性回歸分析,得到回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍;以空白樣品加入標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)測定20次,按GB/T16631-2008《高效

液相色譜法通則》

[4]

計(jì)算最小檢測限,結(jié)果見表2。將表2中的最小檢測限和GB5009.33-2008《食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定》相應(yīng)的檢出限(注

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表23種陰離子工作曲線線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍和檢

出限

Table2Theregressionequation,correlationcoefficient,linear

rangeandofdetectionlimitthreenegativeion陰離子NO2-NO

-3

表4說明:按照本文的方法,兩種樣品中3種離子測定時(shí)的加標(biāo)回收率都在91%~99%之間,符合常規(guī)分析的要求。3結(jié)論

本方法采用離子色譜法同時(shí)分析液體乳和乳粉中的`硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽,較GB5009.33-2008《食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定》優(yōu)化了樣品制備和前處理步驟,降低了乳制品中蛋白質(zhì)、脂肪等大分子化合物帶來的基質(zhì)干擾,結(jié)果顯示:這種方法不但同時(shí)完成了3種物質(zhì)的定量測定,而且較國標(biāo)方法相對降低了亞硝酸鹽和硝酸鹽的檢測限,并且加標(biāo)回收率都達(dá)到常規(guī)分析的要求。所以,使用這種方法可以滿

[5]

,足現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB5408.1-1999《巴氏殺菌乳》[6]

GB5408.2-1999《滅菌乳》等的檢測要求。

回歸方程C=2.8752S-0.1309C=0.6594S-0.1020C=0.6326S-0.1594

相關(guān)系數(shù)0.999770.999500.99930

測定范圍/(mg/kg)0.002~0.1000.050~2.5000.010~0.500

最小檢測限/(mg/kg)

0.00120.00670.0033

SCN-

GB5009.33-2008《食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定》中的離子色譜法中亞硝酸鹽和硝酸鹽的檢出限分別為0.4mg/kg和0.8mg/kg)相比可以看出,本文采用的方法具有相對很低的檢出限。2.3

測定重現(xiàn)性

選定一組混合標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)測定7次,計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果見表3。

表33種陰離子精密度試驗(yàn)

Table3Theprecisionofthreenegativeion

陰離子NO2-NO3-SCN-質(zhì)量濃度/(mg/kg)0.020.500.10

保留時(shí)間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差/%0.0450.0330.009

峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差/%0.8861.7040.562

參考文獻(xiàn):

[1]

李良,王晴,江勇.離子色譜法同時(shí)測定乳粉中亞硝酸根、硝酸根、氯離子和磷酸根[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊,2007,43(10):835-837

[2]張巖,王瑜.離子色譜法測定食品中的亞硝酸鹽和硝酸鹽的探討

[J].口岸衛(wèi)生控制,2008,13(4):27-28

[3]中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所.GB/T5009.33-2008

食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定[S].中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

[4]中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司,中化化工標(biāo)準(zhǔn)化

研究所.GB/T16631-2008高效液相色譜法通則[S].中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

表3說明:3種陰離子保留時(shí)間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%,符合GB5009.33-2008《食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定》中相應(yīng)的精密度要求。2.4

測定準(zhǔn)確性

分別取液體乳、乳粉樣品加入一定量的硝酸鹽、亞硝酸鹽及硫氰酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,按試驗(yàn)方法進(jìn)行處理、測定,結(jié)果見表4。

表43種陰離子加標(biāo)回收試驗(yàn)

Table4Therecoveryofthreenegativeion

樣品液體乳

陰離子NO2-NO3-SCN-NO2-NO3-SCN-本底值/(mg/kg)

n.a.n.a.0.8832n.a.n.a.0.6977

加標(biāo)量/(mg/kg)

1.02.52.51.02.52.5

測定值/(mg/kg)0.92992.45293.25140.91572.37233.0666

回收率/%92.99098.11694.72891.57094.89294.756

[5]黑龍江乳品工業(yè)研究所.GB5408.1-1999巴氏殺菌乳[S].國家質(zhì)

量技術(shù)監(jiān)督局

[6]黑龍江乳品工業(yè)研究所.GB5408.2-1999滅菌乳[S].國家質(zhì)量技

術(shù)監(jiān)督局

乳粉

注:n.a.表示低于最小檢測限。

收稿日期:2010-02-08

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