藥品安全管理制度

時間:2022-11-26 20:35:01 管理制度 我要投稿

藥品安全管理制度(精選5篇)

  在學(xué)習、工作、生活中,我們每個人都可能會接觸到制度,制度對社會經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對社會公共秩序的維護,有著十分重要的作用。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢?下面是小編整理的藥品安全管理制度,希望對大家有所幫助。

藥品安全管理制度(精選5篇)

  藥品安全管理制度 篇1

  1、要遵循既有利于教學(xué),又要保證安全的原則,管好用好化學(xué)藥品,加強危險藥品管理和使用的安全教育。

  2、危險藥品要存放在專用櫥內(nèi),在存放專用櫥的儲藏室;有陰涼、通風、防潮、避光等條件;有防火防盜安全設(shè)施;實行專專人管理制度。

  3、不同性質(zhì),互相會發(fā)生化學(xué)作用的危險藥品要隔開存放。

  4、危險紅品容器應(yīng)封閉,防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里,對危險藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。

  5、要加強對火源的.管理。危險藥品儲藏室周圍及內(nèi)部嚴禁火源。

  6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。

  7、化學(xué)藥品容器都要有標簽,并涂蠟保護;對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標簽藥品,不難擅自亂扔、亂倒,必須請化學(xué)老師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。

  8、管理人員要建立危險藥品(化學(xué)藥品)各類賬冊,藥品購進后,及時驗收、記賬,使用后及時消賬,掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。

  藥品安全管理制度 篇2

  一、藥品采購、管理制度

  1、園內(nèi)藥品必須專人負責保管,購入或使用手續(xù)齊全,帳目要清楚、準確無誤。

  2、定期做好藥品的盤點工作,統(tǒng)計上報財會,以便進行測算藥費,進行收費。

  3、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放,口服藥和外用藥必須分開存放,劇毒藥必須按規(guī)定保管。

  4、保健室的藥品要妥善保管,教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴格銷毀處理。

  5、嚴格遵守無菌操作規(guī)程,醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。

  二、幼兒藥品保管、服用制度

  1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,嚴格與食用藥品分開,必須由專人保管,嚴禁放在班上。

  2、教師因生病帶藥上班服用時,必須放好(醫(yī)院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥)最好放在幼兒拿不到的地方。

  3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待。按幼兒園安全服藥的'規(guī)定,家長只帶幼兒當天中午一次藥,并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量,服用方法,交到保健室,由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。

  4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,由保健醫(yī)生將藥送到班上,與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時,行交藥簽字手續(xù),老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,防誤食。

  5、幼兒在園服藥,必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi),藥物配伍控制雜合理范圍,如若家長要求大劑量服用者,由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字,孩子服藥所致不良反應(yīng),由家長負全責;如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物,未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果,由直接責任人負全責任。

  6、幼兒自己帶藥來園,又無家長口頭或紙條交待的,一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外)。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,不必要帶到幼兒園來服用。

  7、保教老師給幼兒喂藥時,藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤,并嚴格按劑量服用。

  8、班上不為幼兒存放任何藥物,當天帶來的藥有剩余時要求家長于當天下午接幼兒時同帶走,若不愿帶走或未帶走的藥品于當天下午下班前止,由本班老師作遺棄處理,次日不得將遺棄藥喂幼兒。

  藥品安全管理制度 篇3

 。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分,中成藥單價4元以上,中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

  (二)貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

  (三)凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

 。ㄋ模┙y(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳,并應(yīng)帳物相符。

 。┵F重藥品如有破損,應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科主任簽字方能上報財務(wù)預(yù)以報銷。

 。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{(diào)價時,應(yīng)及時清點庫存藥品,將藥品差價填寫調(diào)價單,上報財務(wù)科。

  (八)調(diào)配人員調(diào)配處方時,應(yīng)計價準確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

 。ň牛⿲俟M醫(yī)療的患者,應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的'現(xiàn)象。

 。ㄊ┵F重藥品應(yīng)定期檢查,嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風處。

 。ㄊ唬﹪栏駡(zhí)行《藥品管理法》,嚴防偽、假、劣藥混入。

 。ㄊ﹪栏駡(zhí)行貴重藥品逐日消耗,日清月結(jié)制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務(wù)科。

 。ㄊ┵F重藥品一律由調(diào)劑室,按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

  藥品安全管理制度 篇4

  第一條 為了轉(zhuǎn)變工作作風,改變工作方式,提高工作效率,完成工作任務(wù),按照“上三級”藥品監(jiān)督管理局的要求,并結(jié)合肇東市藥品監(jiān)督管理局實際,制定本工作方法。

  第二條 局機關(guān)由一名主管領(lǐng)導(dǎo)負責這項工作,并建立督辦檢查制度,確保工作的運轉(zhuǎn)和落實。

  第三條 局機關(guān)辦公室是督辦檢查工作機構(gòu),設(shè)督辦人員(兼)1名,負責督辦檢查工作。局內(nèi)各股配合辦公室做好此項工作。

  第四條 督辦檢查工作主要內(nèi)容

  1、年內(nèi)確定的“上三級”局及局內(nèi)重點工作完成情況;

  2、上級重要會議精神和決定貫徹落實情況;

  3、上級部門指導(dǎo)性、政策性文件執(zhí)行情況;

  4、局內(nèi)確定的重要事項;

  5、上級局交辦的工作和事項;

  6、重要的,臨時性工作完成情況等。

  第五條 督辦檢查時限要求

  1、上級確定的重點工作完成的`時限、進度、要求進行督辦檢查;

  2、上級會議精神貫徹落實情況,針對提出的落實時間要求進行督辦檢查;

  3、其它辦理事項。特急件辦理2個工作日之內(nèi)完成;急件辦理3個工作日之內(nèi)完成;普通件辦理7至10個工作日內(nèi)完成;個別情況,經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)同意,可適當延長辦理時限;特殊督辦事項,按規(guī)定時限完成。

  第六條 辦公室主任確定督辦檢查事項,并加掛督辦單。督辦人員按“督辦單”“承辦聯(lián)”標注“特急件”或“急件”,普通件不做標識!傲舸媛(lián)”“督辦聯(lián)”與被督辦文件,按公文程序傳遞,并做好督辦記錄。全部工作完成后,交回局辦公室。并對督辦進展和完成情況,每月一匯總。

  第七條 年末對各部門督辦檢查工作進行總結(jié),并做為各股(室)年度考核重要內(nèi)容,對完成不好的批評和追究責任直追領(lǐng)導(dǎo)責任。

  藥品安全管理制度 篇5

  為科學(xué)、規(guī)范藥事管理和中心藥學(xué)工作。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理。根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神,特制定本制度。

  一、按照藥事管理委員會工作職責,制定年度工作計劃和工作總結(jié),并將計劃與總結(jié)提交藥事管理委員會全體成員討論通過。

  二、藥事管理委員會每次會議或檢查內(nèi)容,事先由主持日常工作人員提出,經(jīng)藥事管理委員會主任同意后方可進行。

  三、根據(jù)年度計劃,定期舉行相關(guān)會議和活動,每次活動應(yīng)有記錄,記錄要完整真實。

  四、學(xué)習有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī),并分析本院貫徹執(zhí)行情況,提出相關(guān)整改措施。

  五、決定中、西藥劑科藥品采購方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。新藥引進根據(jù)中心相關(guān)制度進行評審,并提出淘汰品種意見。

  六、研究決定有關(guān)處方管理事宜,加強對處方合理性調(diào)查分析,制定措施并貫徹落實。

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