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藥房藥品管理制度（精選12篇）
在不斷進步的社會中，越來越多人會去使用制度，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準則。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編為大家整理的藥房藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥房藥品管理制度 1
1、效期藥品是根據(jù)有關規(guī)定，表明有效期限的藥品。
2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個部門要安排專業(yè)的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過期失效而造成損失。
3、對于效期藥品，庫房根據(jù)需要有計劃的采購，藥房也應該根據(jù)臨床使用情況適量領用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、采購和領用藥品要查驗效期，凡有效期在六個月內(nèi)的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存，科學養(yǎng)護。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。
6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的.效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點乙烯，三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
�、賻旆看嬗薪咏齻�月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。
�、诓^(qū)臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠期批號或退回病房，由處置記錄。
�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。
�、芩帋鞂τ谟行诹鶄�月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系，適時調(diào)換；對于市場經(jīng)常脫銷的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。
8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限，應立即停止使用并封存，按規(guī)定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重給予責任部門或者責任人經(jīng)濟處罰。
藥房藥品管理制度 2
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的.企業(yè)購進藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。
4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過《山西省藥械采購平臺》進行采購。
5、所采購藥品必須為醫(yī)院正式引進的品種，臨時急救藥品除外。新引進藥品應符合醫(yī)院新藥引進規(guī)則。
6.所購藥品應及時如實填寫入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務手續(xù)。
藥房藥品管理制度 3
一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務周到、價格合理的`供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。
七、在采購活動中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫(yī)院。對不符合質(zhì)量標準和有關規(guī)定者不得采購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個人購置中、西藥品
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
藥房藥品管理制度 4
為了滿足來我院診療的'門診或住院患者因病情治療所需，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，且無替代藥品時，將采用以下臨時購藥方式。
一、所需藥品由患者主管醫(yī)生提出書面申請，并注明需要的劑型、含量和數(shù)量。
二、申請人將書面申請報分管領導審批后，交藥劑科。
三、藥劑科憑領導審批的書面申請及時組織采購藥品。
四、為避免過期失效等損失，申請人要負責所申購藥品的使用。
五、突發(fā)公共衛(wèi)生事件緊急用藥，按治療指南和專家組指定的品種采購。
藥房藥品管理制度 5
一、目的：切實保護消費者利益，保證經(jīng)營藥品安全，維護企業(yè)的良好形象。
二、依據(jù)：國家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》（局令第29號）。
三、適用范圍：本公司經(jīng)營的須召回的藥品。
四、內(nèi)容：
1、藥品召回，是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。
2、公司質(zhì)量管理部門負責藥品召回的管理。完善藥品不良發(fā)應（ADR）報告制度及相關制度，建立以質(zhì)量管理部為中心，各相關部門為網(wǎng)絡單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。
�。�1）建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄，將信息及時反饋給有關部門。
（2）建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售花紋路的可溯源性。
�。�3）質(zhì)量管理部門配備專人負責藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負責對藥品質(zhì)量安全信息的處理進行歸類存檔。
�。�4）發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應立即停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
3、藥品安全隱患的調(diào)查與評估：
�。�1）公司有責任和義務配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關資料。
�。�2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應當根據(jù)實際情況確定，可以包括：
A、已發(fā)生藥品不良事件的種類、范圍及原因。
B、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規(guī)定的適應癥、用法用量的要求。
C、藥品儲存、運輸是否符合要求。
D、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍。
E、其化可能影響藥品安全的因素。
�。�3）藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括：
A、該藥品引發(fā)危害的'可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害。
B、對主要使用人群的危害影響。
C、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。
D、危害的嚴重與緊急程度。
E、危害導致的后果。
4、實施“召回制度”的藥品包括三大類：一是養(yǎng)護發(fā)現(xiàn)的在有效期內(nèi)，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；二是由于印刷校對等原因，造成產(chǎn)品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的藥品；三是企業(yè)確認存在嚴重安全隱患的藥品；四是各級藥品監(jiān)督管理部門強制實施的藥品召回。
5、公司在作出藥品召回決定后，第一時間通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向相關職能部門報告。啟動藥品召回后，必須在規(guī)定時間內(nèi)完成召回工作。
6、公司對召回藥品處理應當有詳細的記錄，并向省、市藥品監(jiān)督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應當在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。在召回完成后，應當對召回效果進行評價，評價結果存檔備查。
藥房藥品管理制度 6
1 、有下列情況發(fā)生的必須召回藥品：
①藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤。
②已證實或高度懷疑藥品被污染。
�、壑苿⒎盅b不合格或分裝差錯。
④藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實為不合格藥品。
�、菟幤繁O(jiān)督管理部門公告的質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。
�、抟堰^期失效的藥品。
⑦生產(chǎn)商、供應商主動召回的`藥品。
2 、藥品召回按其緊急程度分為兩級： 一級召回：
24 小時內(nèi)召回藥庫。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。本方法僅限于繼續(xù)使用這種藥品將對患者產(chǎn)生嚴重不良影響的藥品召回。
3、二級召回：
一周內(nèi)召回藥庫。當發(fā)現(xiàn)藥品缺陷，但這種缺陷藥品使用后不會對患者健康產(chǎn)生不良影響，可采用的二級召回方式。召回藥品應填報藥品召回記錄，專人妥善保管于指定場所。質(zhì)量管理負責人可根據(jù)不同情況與醫(yī)療衛(wèi)生行政部門、地方食品藥品監(jiān)督管理部門、質(zhì)量檢驗部門、生產(chǎn)商或供應商聯(lián)系，按程序處理藥品。
藥房藥品管理制度 7
一、目的
為加強存貨資產(chǎn)管理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、準確性，真實地反映存貨資產(chǎn)的結存及管理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤點更加規(guī)范化、制度化，特制定本制度。
二、適用范圍
該制度所稱“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。
三、職責
1、倉庫藥品：由主管倉庫負責人組織參與大盤點實施工作，對盤點中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；
2、藥店藥品：由銷售業(yè)務部負責組織參與大盤點實施工作，對盤點中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；
3、財務部：負責對大盤點過程全程監(jiān)盤，對盤點計算結果盈虧調(diào)整審核；并對盤盈、盤虧藥品做出處理意見，進行有關的帳物處理；每月對自行盤點進行抽查，并將抽查結果上報總經(jīng)理審批，實存數(shù)與計算機結存數(shù)對照，短少由藥店自行承擔。
4、總經(jīng)理：負責盤點盈虧處理的審批工作；
5、存貨保管部門：負責本部門初盤工作。
6、各職責人員必須對本職責負責，盤點工作結束，在盤點表上簽字確認盤點結果真實。
四、盤點時間
1、藥店盤點分為自盤和大盤點（公司組織實施的季度盤點）
①每月進行一次自盤（小范圍盤點），由藥店員工自行進行盤點工作，藥店員工將店存數(shù)與計算機實存數(shù)對照，發(fā)現(xiàn)差異及時處理；
�、诿總�季度的最后一個月月底進行一次大盤點（初盤、監(jiān)盤、復盤），大盤點具體時間具體安排。
2、倉庫盤點：半年進行一次，即年中、年末最后一個月的最后一天。
3、若要變更時間，必須征得財務主管會計（核對時點數(shù)據(jù)的要求）同意方可。
4、財務部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。
五、盤點方式、方法
1、盤點方式：動態(tài)盤點（不停工或不關店）與靜態(tài)盤點（即停工或關店）相結合；定期盤點與不定期盤點相結合；自盤與大盤、抽盤相結合。
2、盤點方法：全面盤點（大盤點）和抽查盤點（自盤）相結合。
3、每月定期盤點采取動態(tài)盤點，以自盤為主、抽盤為輔的方式進行。自盤盤點時間由藥店根據(jù)實際情況確定；抽盤由財務部決定。
月盤點流程，藥店每月進行月盤點可以及時發(fā)現(xiàn)工作流程中的`各個環(huán)節(jié)漏洞及差錯，采取相應的措施加以糾正，以減少藥店的損失；財務部不定期抽查盤點的賬貨相符情況；藥店計算存貨公式=上月結存+當月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷售
每月藥店要同財務部對賬，核對進貨額、銷售額、調(diào)價額做到賬賬相符，以保證盤點結果的真實。
4、每季度大盤點采取靜態(tài)盤點，以業(yè)務部負責組織實施盤點。
5、對倉庫不定期的盤點采取動態(tài)盤點、抽盤的方式進行，其盤點方法由財務部確定；年中、年末的定期盤點由主管倉庫負責人組織實施。
六、盤點程序
1、盤點前準備工作：
倉庫定期盤點由主管倉庫負責人擬定《盤點實施計劃》上報經(jīng)理審批，并負責召集相關人員召開盤點工作協(xié)調(diào)會，并按擬定的《盤點計劃表》組織實施；
2、各相關部門接到《盤點計劃表》后次日內(nèi)組織召開部門內(nèi)部盤點會議，做好各項盤點前準備工作；
3、與倉庫藥品、藥店藥品相關的所有賬目處理應在盤點日前一天完成；
4、存貨盤點前各部門應進行清理整頓，分類、分區(qū)域按規(guī)定堆放好存貨；
5、季度、年中、年終大盤點前要求各部門按照計劃安排盤點小組，至少分為兩組，一個初盤組，一個復盤組，分組實施初盤、復盤，分小組必須兩人以上。
6、《盤點計劃表》包括：盤點時間、參盤人員、分組情況、分組負責人等；
7、主管倉庫或業(yè)務部負責人指定人員打印《盤點表》，盤點表包括：藥品名稱、規(guī)格等，但不得打印結存數(shù)量。
七、實盤
1、主管倉庫或業(yè)務部負責人將打印《盤點表》分發(fā)給小組盤點人員，分段或分區(qū)開始盤點；
2、每組盤點人員按照存貨擺放順序依次計數(shù)填寫盤點表的實盤數(shù)；各組將自己區(qū)域內(nèi)藥品盤完后，再各組交替復盤；
3、確認盤點結果無誤，盤點人員在《盤點表》上簽名后交業(yè)務部在時空軟件“盤點管理”錄入實盤數(shù)，計算盤點結果；并將盤點結果交財務部。
八、盤點處理
1、財務接到盤點結果表，審核再次核對確認盤點結果后，編制編制《盤點盈虧報告》，報總經(jīng)理審批做賬務處理；
2、主管倉庫負責人對盤點結果和存貨管理中存在問題進行總結會議，進行盤點獎罰；
3、由業(yè)務部對盤點中發(fā)現(xiàn)問題組織召開盤點總結工作會議，進行盤點獎罰；
4、倉庫盤點短少除去意外事故造成外，其短少數(shù)量按照含稅批發(fā)價由保管賠償，責任不清由倉庫全體共同賠償。；
5、藥店短少除去意外事故造成外，盤點損失由責任人按含稅零售價賠償，責任不清由店員全體共同賠償。
九、經(jīng)總經(jīng)理批準日執(zhí)行
藥房藥品管理制度 8
一、藥品采購管理
藥房應根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家等信息。
藥品采購應嚴格按照國家有關法律法規(guī)和醫(yī)院的采購制度進行，選擇合法、正規(guī)的藥品供應商。
采購人員應認真審核供應商的資質(zhì)證明文件，確保所采購的藥品質(zhì)量可靠、價格合理。
藥品到貨后，應及時進行驗收。驗收人員應按照藥品驗收標準，對藥品的包裝、標簽、說明書、有效期等進行檢查，確保藥品符合要求。
二、藥品儲存管理
藥房應設置專門的藥品儲存區(qū)域，按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進行分類存放。
藥品儲存區(qū)域應保持清潔、干燥、通風良好，溫度、濕度應符合藥品儲存要求。
藥品應按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品應及時進行處理。
特殊藥品（如麻醉藥品、毒性藥品等）應按照國家有關規(guī)定進行儲存和管理，實行專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。
藥品儲存區(qū)域應設置明顯的標志，標明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。
三、藥品調(diào)配管理
藥房工作人員應嚴格按照醫(yī)生處方進行藥品調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
藥品調(diào)配前，應認真審核處方，確保處方的合法性、規(guī)范性和合理性。
藥品調(diào)配時，應嚴格按照操作規(guī)程進行，準確計量、核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保藥品調(diào)配準確無誤。
藥品調(diào)配后，應及時進行復核，確保藥品調(diào)配準確無誤。復核人員應在處方上簽字或蓋章。
藥品調(diào)配過程中，應注意藥品的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)藥品有變色、變質(zhì)、裂片等異常情況，應及時停止調(diào)配，并報告藥房負責人。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品進行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量可靠。
藥房工作人員應認真學習藥品質(zhì)量管理知識，掌握藥品質(zhì)量檢查方法和標準，提高藥品質(zhì)量管理水平。
藥品質(zhì)量檢查應包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有效期等方面。對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應及時進行處理，并報告藥房負責人。
藥房應積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實提供藥品質(zhì)量信息和相關資料。
五、藥品效期管理
藥房應建立藥品效期管理制度，定期對藥品的`有效期進行檢查，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
藥品采購時，應優(yōu)先選擇有效期較長的藥品。對近效期藥品，應采取適當?shù)拇胧┻M行處理，如促銷、退貨等。
藥品儲存過程中，應按照有效期的先后順序擺放，近效期藥品應設置明顯的標志，提醒工作人員優(yōu)先使用。
藥房工作人員應定期檢查藥品的有效期，對過期藥品應及時進行清理，并按照規(guī)定進行處理。
六、藥品不良反應監(jiān)測管理
藥房應建立藥品不良反應監(jiān)測管理制度，積極開展藥品不良反應監(jiān)測工作。
藥房工作人員應認真學習藥品不良反應監(jiān)測知識，掌握藥品不良反應的報告方法和程序。
對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應，應及時進行記錄、報告，并配合醫(yī)院相關部門進行調(diào)查和處理。
藥房應定期對藥品不良反應監(jiān)測工作進行總結和分析，提出改進措施，提高藥品不良反應監(jiān)測水平。
七、人員管理
藥房工作人員應具備相應的專業(yè)知識和技能，定期參加培訓和考核，不斷提高業(yè)務水平。
藥房工作人員應嚴格遵守職業(yè)道德規(guī)范，廉潔自律，不得收受藥品回扣和其他不正當利益。
藥房工作人員應保持良好的工作態(tài)度和服務意識，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務。
八、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負責解釋。
藥房藥品管理制度 9
一、藥品采購管理
制定藥品采購計劃：藥房應根據(jù)臨床需求、藥品庫存情況以及季節(jié)變化等因素，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預計采購時間等信息。
選擇供應商：藥房應選擇合法、正規(guī)、信譽良好的藥品供應商。供應商應具備相應的資質(zhì)證書，如藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證等。
采購流程：藥品采購應嚴格按照醫(yī)院的采購流程進行，包括填寫采購申請單、審批、招標（如有需要）、簽訂采購合同等環(huán)節(jié)。
藥品驗收：藥品到貨后，藥房應及時進行驗收。驗收人員應按照藥品驗收標準，對藥品的包裝、標簽、說明書、有效期、數(shù)量等進行檢查，確保藥品符合要求。驗收合格的藥品應及時入庫，并做好驗收記錄。
二、藥品儲存管理
儲存環(huán)境：藥房應設置專門的藥品儲存區(qū)域，儲存環(huán)境應符合藥品的儲存要求。藥品儲存區(qū)域應保持清潔、干燥、通風良好，溫度、濕度應控制在適宜的范圍內(nèi)。
分類存放：藥品應按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進行分類存放。不同類型的藥品應分別存放，避免混淆。特殊藥品（如麻醉藥品、毒性藥品等）應按照國家有關規(guī)定進行儲存和管理。
有效期管理：藥房應建立藥品有效期管理制度，定期對藥品的有效期進行檢查。近效期藥品應設置明顯的標志，提醒工作人員優(yōu)先使用。過期藥品應及時清理，并按照規(guī)定進行處理。
庫存管理：藥房應建立藥品庫存管理制度，定期對藥品庫存進行盤點。藥品庫存應保持在合理的水平，避免積壓或缺貨。同時，藥房應加強對藥品庫存的動態(tài)管理，及時了解藥品的使用情況和庫存變化，以便合理調(diào)整采購計劃。
三、藥品調(diào)配管理
處方審核：藥房工作人員應嚴格按照醫(yī)生處方進行藥品調(diào)配。調(diào)配前，應認真審核處方，確保處方的合法性、規(guī)范性和合理性。處方審核內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。
藥品調(diào)配：藥品調(diào)配應嚴格按照操作規(guī)程進行，準確計量、核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保藥品調(diào)配準確無誤。調(diào)配過程中，應注意藥品的外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)藥品有變色、變質(zhì)、裂片等異常情況，應及時停止調(diào)配，并報告藥房負責人。
復核發(fā)藥：藥品調(diào)配完成后，應進行復核。復核人員應認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保藥品調(diào)配準確無誤。復核無誤后，方可發(fā)藥。發(fā)藥時，應向患者詳細說明藥品的用法、用量、注意事項等信息，確�；颊哒_使用藥品。
四、藥品質(zhì)量管理
質(zhì)量檢查：藥房應建立藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品進行質(zhì)量檢查。質(zhì)量檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量、有效期、儲存條件等。對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應及時進行處理，并報告藥房負責人。
不良反應監(jiān)測：藥房應建立藥品不良反應監(jiān)測制度，積極開展藥品不良反應監(jiān)測工作。對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應，應及時進行記錄、報告，并配合醫(yī)院相關部門進行調(diào)查和處理。
質(zhì)量追溯：藥房應建立藥品質(zhì)量追溯制度，確保藥品的來源可追溯、去向可查證。藥品在采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)中，應做好記錄，以便在出現(xiàn)質(zhì)量問題時，能夠及時追溯藥品的.來源和去向。
五、人員管理
培訓考核：藥房工作人員應具備相應的專業(yè)知識和技能，定期參加培訓和考核，不斷提高業(yè)務水平。培訓內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、藥品知識、操作規(guī)程等。
職業(yè)道德：藥房工作人員應嚴格遵守職業(yè)道德規(guī)范，廉潔自律，不得收受藥品回扣和其他不正當利益。同時，應保持良好的工作態(tài)度和服務意識，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥品服務。
健康管理：藥房工作人員應定期進行健康檢查，確保身體健康，符合從事藥品工作的要求�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉娜藛T，不得從事藥品工作。
六、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負責解釋。
藥房藥品管理制度 10
一、藥品采購管理
藥房應根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的藥品采購計劃。采購計劃應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廠家等信息。
藥品采購應從合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品。購進藥品時，應索取并查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》、藥品批準證明文件等相關資質(zhì)證明文件，并建立供貨單位檔案。
藥品采購人員應嚴格按照采購計劃進行采購，不得擅自更改采購品種、規(guī)格和數(shù)量。采購藥品時，應選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品。
藥品購進后，應及時進行驗收。驗收人員應按照藥品驗收標準，對購進藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標簽、說明書等進行逐一檢查，并做好驗收記錄。驗收不合格的藥品，應及時退回供貨單位。
二、藥品儲存管理
藥房應設置專門的藥品儲存區(qū)域，儲存區(qū)域應保持清潔、干燥、通風良好，避免陽光直射和潮濕。
藥品應按照其性質(zhì)、劑型、用途等分類儲存，并設置明顯的標識。特殊管理藥品應單獨存放，并采取相應的安全措施。
藥品儲存應遵循先進先出、近期先出的原則，定期對庫存藥品進行檢查和清理，防止藥品過期、變質(zhì)。
藥房應配備必要的`藥品儲存設施和設備，如冷藏柜、陰涼柜、貨架等。設施和設備應定期進行維護和保養(yǎng)，確保其正常運行。
三、藥品調(diào)配管理
藥房調(diào)配藥品應由具有藥學專業(yè)技術資格的人員進行。調(diào)配人員應嚴格按照處方要求進行調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
調(diào)配藥品時，應認真核對處方的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準確無誤。
調(diào)配藥品時，應使用符合衛(wèi)生要求的調(diào)配工具和容器，并保持調(diào)配環(huán)境的清潔衛(wèi)生。調(diào)配后的藥品應進行復核，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量符合要求。
調(diào)配特殊管理藥品時，應嚴格按照相關規(guī)定進行操作，并做好記錄。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期對藥品質(zhì)量進行檢查和評估。
藥房應加強對藥品購進、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)量安全。
藥房應定期對藥品進行養(yǎng)護，防止藥品變質(zhì)、失效。對過期、變質(zhì)、失效的藥品，應及時清理并按照規(guī)定進行處理。
藥房應積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實提供有關資料和情況。
五、藥品信息管理
藥房應建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的購進、儲存、調(diào)配、銷售等信息進行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
藥房應定期對藥品信息管理系統(tǒng)進行維護和更新，確保系統(tǒng)的正常運行和數(shù)據(jù)的準確性、完整性。
六、人員管理
藥房工作人員應具備相應的藥學專業(yè)技術資格和職業(yè)道德素質(zhì)，熟悉藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，掌握藥品基本知識和技能。
藥房應定期對工作人員進行培訓和考核，提高工作人員的業(yè)務水平和服務質(zhì)量。
藥房工作人員應嚴格遵守藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，不得從事違法違規(guī)行為。
七、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負責解釋。
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一、藥品采購與驗收
藥品采購應根據(jù)臨床需求和庫存情況，制定合理的采購計劃。采購計劃應經(jīng)藥房負責人審核批準后執(zhí)行。
藥品采購應從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品。購進藥品時，應索取并查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》、藥品批準證明文件等相關資質(zhì)證明文件，并建立供貨單位檔案。
藥品驗收應按照藥品驗收標準和程序進行。驗收人員應認真核對藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容，確保藥品符合規(guī)定要求。驗收合格的藥品，應及時入庫并做好驗收記錄；驗收不合格的藥品，應及時退回供貨單位。
二、藥品儲存與養(yǎng)護
藥品應按照其性質(zhì)、劑型、用途等分類儲存，并設置明顯的標識。特殊管理藥品應單獨存放，并采取相應的安全措施。
藥品儲存應保持清潔、干燥、通風良好，避免陽光直射和潮濕。藥品儲存溫度、濕度應符合藥品說明書的要求。
藥房應定期對庫存藥品進行檢查和養(yǎng)護，發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題或過期失效的，應及時處理。
藥品儲存應遵循先進先出、近期先出的原則，確保藥品的質(zhì)量和有效期。
三、藥品調(diào)配與發(fā)放
藥品調(diào)配應由具有藥學專業(yè)技術資格的人員進行。調(diào)配人員應嚴格按照處方要求進行調(diào)配，不得擅自更改處方內(nèi)容。
藥品調(diào)配應使用符合衛(wèi)生要求的調(diào)配工具和容器，并保持調(diào)配環(huán)境的清潔衛(wèi)生。調(diào)配后的藥品應進行復核，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量符合要求。
藥品發(fā)放應憑醫(yī)生處方或醫(yī)囑進行。發(fā)放人員應認真核對處方或醫(yī)囑的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容，確保發(fā)放準確無誤。
特殊管理藥品的調(diào)配和發(fā)放應嚴格按照相關規(guī)定進行，實行雙人雙鎖管理，確保藥品的安全使用。
四、藥品質(zhì)量管理
藥房應建立健全藥品質(zhì)量管理制度，加強對藥品采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等環(huán)節(jié)的'質(zhì)量管理。
藥房應定期對藥品進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或過期失效的藥品，應及時處理。
藥房應積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實提供有關資料和情況。
五、藥品信息管理
藥房應建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等信息進行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
藥房應定期對藥品信息管理系統(tǒng)進行維護和更新，確保系統(tǒng)的正常運行和數(shù)據(jù)的準確性、完整性。
六、人員培訓與考核
藥房應定期對工作人員進行藥品管理法律法規(guī)、業(yè)務知識和技能培訓，提高工作人員的業(yè)務水平和服務質(zhì)量。
藥房應建立工作人員考核制度，對工作人員的工作表現(xiàn)進行考核評價，激勵工作人員的積極性和創(chuàng)造性。
七、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負責解釋。
藥房藥品管理制度 12
一、藥品采購管理
制定科學合理的藥品采購計劃，根據(jù)臨床需求、藥品庫存情況及季節(jié)變化等因素確定采購品種和數(shù)量。
選擇合法、正規(guī)的藥品供應商，嚴格審核供應商的資質(zhì)，包括《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》等。
建立藥品采購檔案，記錄采購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、供應商等信息，以備查驗。
嚴格執(zhí)行藥品采購程序，確保采購過程的公開、公平、公正。
二、藥品驗收管理
設立專門的藥品驗收區(qū)域，配備必要的驗收設備和工具。
藥品驗收人員應嚴格按照藥品驗收標準和程序進行驗收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、包裝等信息，確保藥品質(zhì)量符合要求。
對驗收不合格的'藥品，應及時通知供應商進行退換貨處理，并做好記錄。
三、藥品儲存管理
藥房應設有專門的藥品儲存區(qū)域，按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進行分類儲存。
藥品儲存區(qū)域應保持清潔、干燥、通風良好，溫度、濕度應符合藥品儲存要求。
對特殊管理藥品，如麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應嚴格按照相關規(guī)定進行儲存和管理，實行雙人雙鎖制度。
定期對庫存藥品進行盤點和檢查，及時清理過期、變質(zhì)、失效的藥品。
四、藥品調(diào)配管理
藥品調(diào)配人員應具備相應的藥學專業(yè)知識和技能，嚴格按照處方要求進行調(diào)配。
調(diào)配藥品時，應認真核對處方的患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保調(diào)配準確無誤。
調(diào)配后的藥品應進行復核，確認無誤后發(fā)放給患者，并向患者交代藥品的使用方法和注意事項。
五、藥品質(zhì)量管理
建立健全藥品質(zhì)量管理制度，加強對藥品采購、驗收、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。
定期對藥品進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理，并向上級部門報告。
積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，如實提供有關藥品質(zhì)量的信息和資料。
六、藥品信息管理
建立藥品信息管理系統(tǒng)，對藥品的采購、驗收、儲存、調(diào)配、銷售等信息進行記錄和管理。
藥品信息管理系統(tǒng)應具備數(shù)據(jù)查詢、統(tǒng)計分析、報表生成等功能，為藥品管理提供決策支持。
定期對藥品信息管理系統(tǒng)進行維護和更新，確保系統(tǒng)的正常運行和數(shù)據(jù)的準確性、完整性。
七、人員管理
藥房工作人員應具備相應的藥學專業(yè)知識和技能，定期參加業(yè)務培訓和考核，不斷提高業(yè)務水平。
嚴格遵守藥品管理法律法規(guī)和規(guī)章制度，廉潔自律，不得從事違法違規(guī)行為。
建立工作人員績效考核制度，激勵工作人員的積極性和創(chuàng)造性。
八、附則
本制度自發(fā)布之日起施行。
本制度由藥房負責解釋。
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