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白細(xì)胞介素II與傳統(tǒng)腫瘤治療措施配合在晚期腫瘤病人中應(yīng)用價值的研究
論文摘要：經(jīng)臨床驗證：以白細(xì)胞介素II和傳統(tǒng)抗腫瘤的化療及化瘀活血、抗凝、抗癌、扶正祛邪的綜合性治療晚期腫瘤病人，86例，其中結(jié)腸癌30例、胰頭癌6例、胃癌38例、乳房癌12例，具有一定的效果。目前，免疫學(xué)知識的快速發(fā)展，和分子生物學(xué)的突飛猛進(jìn)極大地促進(jìn)了癌癥免疫療法的研究。白細(xì)胞介素II具有增強人體免疫功能，激活自然殺傷（NK）細(xì)胞，擴增T淋巴細(xì)胞的作用，能誘導(dǎo)和激活LAK（淋巴因子激活的殺細(xì)胞）及TLI（腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞），它們都有很大殺傷病毒及細(xì)菌、感染細(xì)胞以及癌變細(xì)胞的作用。白細(xì)胞介素II還能誘導(dǎo)其它淋巴因子（如干擾素、腫癌壞死因子等）的產(chǎn)生和分沁，腫癌延續(xù)性免疫在理論研究，和臨床應(yīng)用方面正不斷取得進(jìn)展，并與傳腫癌治療措施相配合，可望提高療效。正文： [臨床資料]本組共有晚期腫瘤病人86例，其中女性34例，男性52例，均已婚，年齡36——69歲，平均50．3歲。本組中結(jié)腸癌伴肝轉(zhuǎn)移或腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移者30例，30例均將原發(fā)灶切除后，其中12例行肝動脈插管治療，18例腹腔內(nèi)放置引流管，注入白細(xì)胞介素11、5——FU治療。胰頭痛未被切除6例、胃癌36例，其中原發(fā)灶被切除24例，未被切除12例，11——Ill期乳腺癌12例。均行乳癌根治術(shù)或擴大根治術(shù)。在86例病人中有54例進(jìn)行了一療程（一個月為一療程）白介素II和中草藥治療。其中20例使用白介素11和中草藥及傳統(tǒng)腫瘤化療一個療程。（其中進(jìn)行二個療程的12例）。在以上病人中，有12例在胃動脈放泵插管，注入白細(xì)胞介素II。6例以腹腔導(dǎo)管內(nèi)注入白細(xì)胞介素II一療程。6例從腹壁內(nèi)注入白細(xì)胞介素II一療程，其余均行靜脈內(nèi)注人。一． 白細(xì)胞介素II的免疫增強作用：許多癌病的發(fā)生與發(fā)展，都是由于自身免疫系統(tǒng)在與致病因子的斗爭中失敗的結(jié)果。白細(xì)胞介素11（IL一2）是T淋巴細(xì)胞分泌的一種淋巴因于（由133個氨基酸殘基組成的蛋白質(zhì)多肽鏈，分子量為15KD），是免疫系統(tǒng)中最重要的分子之一。IL——2能促進(jìn)T細(xì)胞，B細(xì)胞的分化、成熟、維持T細(xì)胞活性，還能促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的活性，并轉(zhuǎn)化為腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞，促進(jìn)天然殺傷細(xì)胞的活性并誘導(dǎo)或為殺傷腫瘤的新型細(xì)胞一淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞，促進(jìn)抗體形成，促進(jìn)干擾素，腫瘤壞死因子及淋巴毒素的產(chǎn)生和釋放。由于IL——2具有顯著的免疫增強作用，故IL—2有很好的抗病毒、抗癌作用和很大的臨床應(yīng)用潛力。世界上已有多家實驗室和公司研究了制備純化重組TL一2的方法，并已將純化的TLL一2應(yīng)用于治療腫瘤和免疫缺陷及感染性疾病。實踐證實有較好的臨床效果。一、 給藥、觀察：在86例人中，輸入白細(xì)胞介素II后，發(fā)生低熱4例（體溫＜38℃＝高熱6例（體溫＞38．5℃）有皮疹6例，腹痛12例（白細(xì)胞介素11輸入腹腔內(nèi)的病人）。所有病人均無惡心，嘔吐，使用IL——2前后測定肝、腎功能均正常，無電解質(zhì)紊亂、休克及全身水腫等癥狀。在治療前后，我們對24例病人作了CEA測定，發(fā)現(xiàn)其在治療后，CEA均有不同程度的降低。結(jié) 果 我們對本組病例進(jìn)行了隨訪，其中有14例死亡，死亡病人均為原發(fā)灶未切除或在復(fù)發(fā)以后再來作白細(xì)胞介素11綜合治療的病人。所有乳房癌根治術(shù)后的病人或胃腸道腫瘤原發(fā)灶被切除的病人均較好，且很少發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。在本組病例中，其中1例因回百部癌作姑息性右半結(jié)腸切除術(shù)后，在腹腔原有8X6XIC3大[1] [2] [3]
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