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甘草不同組織的提取技術(shù)
從甘草不同組織中提取高質(zhì)量的RNA,為進(jìn)一步合成雙鏈cDNA,構(gòu)建甘草cDNA文庫奠定基礎(chǔ).方法:采用幾種常用方法(高鹽溶液法、LiCl沉淀法、CTAB法和SDS法)提取甘草不同組織的RNA,并以1%瓊脂糖凝膠電泳和A260/A280,A260/A230的值作為指標(biāo).結(jié)果:LiCl沉淀法對于甘草不同組織中的RNA具有更好的提取效果,條帶清晰,完整性較好,且A260/A280和A260/A230值均接近于2.0,根部組織產(chǎn)量這0.220μg/mg,葉片組織產(chǎn)量達(dá)0.275μg/mg.結(jié)論:采用LiCl沉淀法提取甘草不同組織中的RNA具有更好的效果,適于從富含多糖的植物組織中提取RNA.
作 者: 王震 張玲 作者單位: 哈爾濱人民同泰醫(yī)藥連鎖店,哈爾濱,150000 刊 名: 計算機(jī)光盤軟件與應(yīng)用 英文刊名: COMPUTER ARTS 年,卷(期): 2010 ""(2) 分類號: S567.7+1 關(guān)鍵詞: 甘草 提取 方法【甘草不同組織的提取技術(shù)】相關(guān)文章:
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