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毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修飾、融合載體構(gòu)建及表達(dá)研究
通過定點誘變的方法,對小分子蜂毒肽(melittin)基因進行修飾,引入了羥胺裂解位點,使蜂毒肽與其前體蛋白得以在體外融合表達(dá).將融合的蜂毒肽前體蛋白(premelittin)經(jīng)雙酶切后克隆到原核表達(dá)載體PET-42a(+)中,PCR鑒定后轉(zhuǎn)化至宿主菌BL21(DE3)中,在異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)下,在大腸桿菌中實現(xiàn)融合表達(dá).為利用基因工程的方法表達(dá)毒性小分子多肽、實現(xiàn)該類藥物的產(chǎn)業(yè)化打下基礎(chǔ).
作 者: 潘凌子 方宏筠 李大力 王關(guān)林 PAN Ling-zi FANG Hong-jun LI Da-li WANG Guan-lin 作者單位: 遼寧師范大學(xué),生命科學(xué)學(xué)院,遼寧,大連,116029 刊 名: 遼寧師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 29(3) 分類號: Q786 關(guān)鍵詞: 蜂毒肽 修飾 融合表達(dá)【毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修飾、融合載體構(gòu)建及表達(dá)研究】相關(guān)文章:
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