藻藍(lán)蛋白亞基細(xì)胞滲透性及對(duì)腫瘤細(xì)胞光敏作用的研究

藻藍(lán)蛋白亞基細(xì)胞滲透性及對(duì)腫瘤細(xì)胞光敏作用的研究

目的:研究藻藍(lán)蛋白亞基對(duì)SP2/0、S180、COS7、C6的最佳滲透條件及由其介導(dǎo)的PDT對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用.方法:采用柱層析方法從藻藍(lán)蛋白樣品中分離得到藻藍(lán)蛋白亞基,通過熒光顯微鏡觀察其在細(xì)胞內(nèi)的滲透特性,并以He-Ne激光器為激發(fā)光源,MTT法檢測(cè)藻藍(lán)蛋白亞基光敏作用對(duì)腫瘤細(xì)胞生長的抑制作用.結(jié)果:藻藍(lán)蛋白α、α/β亞基在75 μg/mL濃度下可以在4 h時(shí)充分地進(jìn)入細(xì)胞,并可以在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定2 h以上;藻藍(lán)蛋白中的α,β亞基穩(wěn)定性和作用不相同,β亞基熒光性強(qiáng)但易于降解,由α亞基介導(dǎo)的PDT作用比α/βPDT作用強(qiáng);100 μg/mL α亞基介導(dǎo)的PDT對(duì)SP2/0和S180兩種懸浮細(xì)胞的抑制率可分別達(dá)到78.6 %和39.8 %,強(qiáng)于貼壁細(xì)胞C6和COS7的29.2 %和17.8 %.結(jié)論:藻藍(lán)蛋白α亞基在合適的滲透條件下表現(xiàn)出較強(qiáng)的光動(dòng)力學(xué)抗腫瘤效果,且PDT效果與光敏劑濃度、照射劑量及細(xì)胞類型相關(guān).

作 者： 譚陽 黃蓓 任艷敏 劉康武 TAN Yang HUANG Bei REN Yan-min LIU Kang-wu   作者單位： 安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,,安徽,合肥,230039  刊 名： 激光生物學(xué)報(bào)  ISTIC 英文刊名： ACTA LASER BIOLOGY SINICA  年，卷(期)： 2007 16(6)  分類號(hào)： Q631 R381.51  關(guān)鍵詞： 藻藍(lán)蛋白亞基   PDT   滲透特性   腫瘤抑制  

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