CryIA(c)和gna融合基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建

CryIA(c)和gna融合基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建

采用重疊延伸PCR技術(shù)(gene splicing by overlap extension PCR,簡稱SOE PCR),通過連接多肽FMDV2A序列將CryIA (c)和gna基因相融合,得到CryIA (c)-2A-gna抗蟲融合基因.并進(jìn)一步將玉米UBI啟動子和融合基因(CryIA (c)-2A-gna)分別連接到植物表達(dá)載體pCAMBIA3300上,構(gòu)建成由玉米UBI啟動子驅(qū)動抗蟲融合基因的植物表達(dá)載體pNUBG.經(jīng)過限制性酶切分析鑒定,結(jié)果表明,含有融合基因的植物表達(dá)載體構(gòu)建成功.

作 者： 馮翠蓮 張樹珍   作者單位： 馮翠蓮(中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,海口571101;海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,海南儋州,571737)

張樹珍(中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所,海口,571101) 

刊 名： 熱帶作物學(xué)報  ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS  年，卷(期)： 2010 31(2)  分類號： Q78  關(guān)鍵詞： 重疊延伸PCR   FMDV2A   融合基因   表達(dá)載體   splicing by overlap extension PCR   FMDV2A   fusion gene   expression vector  

【CryIA(c)和gna融合基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建】相關(guān)文章：

RS基因的植物表達(dá)載體和酵母表達(dá)載體構(gòu)建04-27

IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核與植物表達(dá)載體的構(gòu)建04-26

毒性小分子蜂毒肽基因的克隆修飾、融合載體構(gòu)建及表達(dá)研究04-26

擬南芥PR-1基因啟動子的克隆與植物表達(dá)載體的構(gòu)建04-27

TaNHX2基因植物表達(dá)載體的構(gòu)建及在擬南芥中的功能分析04-26

人類GAD67基因擴(kuò)增及pEGFP-C2-GAD67真核表達(dá)載體的構(gòu)建04-26

Spl基因RNA干擾載體的構(gòu)建及鑒定04-26

T7RNAP基因的克隆及其質(zhì)體定位表達(dá)載體的構(gòu)建04-26

FUS1基因慢病毒載體的構(gòu)建04-26

NtSKP1基因的反義載體構(gòu)建及轉(zhuǎn)基因煙草的產(chǎn)生04-26