NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/Calcineurin信號通路調(diào)控血管平滑肌細(xì)

NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/Calcineurin信號通路調(diào)控血管平滑肌細(xì)胞增殖

目的 研究NO/PKG介導(dǎo)Ca2+/鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)信號通路對血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)增殖的調(diào)控.方法 植塊法原代培養(yǎng)Wistar大鼠VSMCs.Western blot測定CaN表達(dá),定磷法測定CaN活性.MTT法測定VSMCs的增殖,丫啶橙/溴化乙錠熒光染色法測定VSMCs的活性.結(jié)果 SNAP和Sp-8-pCPT-cGMPS使苯腎上腺素(PE)誘發(fā)的VSMCs吸光度分別降低,而Rp-8-pCPT-cGMPS則可使吸光度增加.維拉帕米預(yù)處理VSMCs后,PE誘發(fā)的VSMCs吸光度降低,并且上述吸光度可以被SNAP或Sp-8-pCPT-cGMPS進(jìn)一步抑制,但可被Rp-8-pCPT-cGMPS輕微升高.環(huán)胞素A預(yù)處理VSMCs后,PE誘發(fā)的VSMC吸光度降低,但是這一數(shù)值不能被SNAP、Sp-8-pCPT-cGMPS或Rp-8-pCPT-cGMPS進(jìn)一步抑制或升高.SNAP和Sp-8-pCPT-cGMPS抑制PE誘發(fā)的CaN表達(dá)與活性.結(jié)論 NO/PKG抑制血管SMCs增殖,但并不影響SMCs存活率;NO/PKG這一作用是介導(dǎo)SMCs內(nèi)游離鈣/CaN信號通路實現(xiàn)的.

作 者： 李世軍 孫寧玲 LI Shi-jun SUN Ning-ling   作者單位： 北京大學(xué),人民醫(yī)院,心內(nèi)科,北京,100044  刊 名： 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床  ISTIC PKU 英文刊名： BASIC & CLINICAL MEDICINE  年，卷(期)： 2006 26(10)  分類號： Q463  關(guān)鍵詞： 鈣/鈣調(diào)磷酸酶   NO/PKG   血管平滑肌細(xì)胞   增殖  

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