新型膦配體PDBPDS在氫甲�；�反應(yīng)中催化劑配體性能的研究

新型膦配體PDBPDS在氫甲�；�反應(yīng)中催化劑配體性能的研究

用量子化學(xué)AMI方法優(yōu)化了1-苯基二苯并膦二磺化產(chǎn)物(PDBPDS)和三磺化三苯基膦(TPPTS)的幾何構(gòu)型. 比較兩種化合物的空間結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn), 在氫甲�；�銠膦催化反應(yīng)體系中, PDBPDS的配體性能優(yōu)于TPPTS. 首次研究了以PDBPDS為配體的銠膦催化劑對(duì)丙烯氫甲�；�反應(yīng)的催化性能, 考察了反應(yīng)溫度、壓力、膦銠物質(zhì)的量比和攪拌速度對(duì)催化活性和選擇性的影響. 結(jié)果表明, 在2.0 MPa, 100 ℃, 膦銠物質(zhì)的量比為35, 攪拌速度為500 r/min及?V?(H?2)/?V?(CO)=1/1的條件下, 催化活性可達(dá)到2 800 g(丁醛)/[g(銠)·h], 正異構(gòu)產(chǎn)物物質(zhì)的量比為12.3, 在相同條件下與傳統(tǒng)的三磺化三苯基膦(TPPTS)為配體的銠膦催化劑相比, 催化活性和選擇性提高了2倍. 反應(yīng)結(jié)束后, 有機(jī)相和水相分離簡(jiǎn)單, 有機(jī)相銠濃度僅為 3.6×10? -8?? mol/L, 有效地解決了銠流失問(wèn)題, 表明PDBPDS是極具開(kāi)發(fā)前景的新型水溶性配體.

作 者： 張敬暢 嚴(yán)斌 曹維良 李江波?   作者單位： 北京化工大學(xué)理學(xué)院,北京,100029  刊 名： 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年，卷(期)： 2002 23(2)  分類(lèi)號(hào)： O643  關(guān)鍵詞： 二磺化1-苯基二苯并膦(PDBPDS)   水溶性銠膦配合物   氫甲�；�反應(yīng)   兩相催化體系?  

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