導(dǎo)語：特暴龍位于食物鏈的頂端，是一種頂級(jí)掠食動(dòng)物。特暴龍?jiān)诒埧浦械姆诸愇恢萌晕创_定。以前，有些科學(xué)家認(rèn)為勇士特暴龍其實(shí)是北美洲暴龍的亞洲種。以下是小編為您搜集整理提供到的范文，希望對(duì)您有所幫助!歡迎閱讀參考學(xué)習(xí)!
特暴龍生死錄讀后感800
特暴龍位于食物鏈的頂端，是一種頂級(jí)掠食動(dòng)物。特暴龍?jiān)诒埧浦械姆诸愇恢萌晕创_定。以前，有些科學(xué)家認(rèn)為勇士特暴龍其實(shí)是北美洲暴龍的亞洲種。如果屬實(shí)，將使特暴龍成為無效的分類。即使特暴龍與暴龍不是同種動(dòng)物，它們被認(rèn)為有接近的親緣關(guān)系。有些科學(xué)家認(rèn)為，同樣發(fā)現(xiàn)于蒙古的分支龍，是特暴龍的近親。
特暴龍的化石記錄保存良好，已有數(shù)十個(gè)標(biāo)本，包含至少5個(gè)完整的頭顱骨與骨骸。這些化石讓科學(xué)家得以研究它們的種系發(fā)生學(xué)、頭部力學(xué)、以及腦部結(jié)構(gòu)。
特暴龍屬于暴龍科的暴龍亞科。該亞科還包含較早期的懼龍、較晚期的暴龍，都發(fā)現(xiàn)于北美洲，可能還有蒙古的分支龍。暴龍亞科包含親緣關(guān)系較接近暴龍，而離艾伯塔龍較遠(yuǎn)的物種;與艾伯塔龍亞科相比，暴龍亞科的體格較重型，頭顱骨的比例較大，以及較長的股骨。
勇士特暴龍最初被視為暴龍的一個(gè)種，某些近年的分類也支持這個(gè)說法。其他的科學(xué)家則將它們列為獨(dú)立的屬，并為暴龍的姐妹分類單元。在2003年，一個(gè)親緣分支分類法研究提出分支龍是特暴龍的近親，因?yàn)樗鼈兙哂衅渌垇喛茮]有的頭部特征。如果屬實(shí)，將排除特暴龍是暴龍的一個(gè)異名的可能性，并顯示暴龍亞科在北美洲與亞洲演化出個(gè)別的支系。分支龍的唯一標(biāo)本具有幼年體的特征，但牙齒數(shù)量較多，約76到78顆，而且口鼻部上面有獨(dú)特的低矮骨質(zhì)瘤，因此并非特暴龍的幼年體。
特暴龍生死錄讀后感800
在2003年，特暴龍的顱骨首次經(jīng)過完整的研究�？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)特暴龍與北美洲暴龍科之間有幾個(gè)顯著的差異。這些差異與顱骨在咬合時(shí)，力量的傳遞有關(guān)。當(dāng)特暴龍的上頜咬住物體時(shí)，力量從上頜骨傳遞到上頜周遭的顱骨。而北美洲暴龍科咬合時(shí)，力量從上頜骨傳遞到口鼻部上方的固定鼻骨，然后再經(jīng)由鼻骨與淚骨間的骨質(zhì)連結(jié)，傳遞到淚骨。
特暴龍的鼻骨與淚骨間缺乏骨質(zhì)的連結(jié)。但上頜骨的后方有個(gè)大型突起，楔合入淚骨內(nèi);而北美洲暴龍的上頜骨后突很小。這個(gè)特征顯示，咬合的力量從特暴龍的上頜骨直接傳遞到淚骨。而淚骨與額骨、前額骨之間更為牢固。由于上頜骨、淚骨、額骨、前額骨之間牢牢地固定者，使得上頜非常堅(jiān)固。
另一個(gè)主要的差別則是堅(jiān)固的下頜。許多獸腳類恐龍，包括北美洲暴龍科在內(nèi)，下頜的齒骨與后面骨頭間有靈活的關(guān)節(jié)。特暴龍的隅骨側(cè)邊棱脊連接者齒骨后方的方形突，使它們的下頜無法靈活外內(nèi)扳動(dòng)。
有些科學(xué)家提出假設(shè)，認(rèn)為特暴龍的堅(jiān)硬頭部是種適應(yīng)演化，用來獵殺耐梅蓋特組的大型蜥腳類恐龍，泰坦巨龍類，因?yàn)橥戆讏准o(jì)的北美洲并沒有如此巨大的恐龍存在。這種頭部力學(xué)的差異也影響了暴龍科的種系發(fā)生學(xué)。同樣發(fā)現(xiàn)于蒙古的分支龍，也具有類似特暴龍的頭部力學(xué)特征，這顯示暴龍并非特暴龍的近親。特暴龍與暴龍的相似處可能導(dǎo)因于它們巨大的體型，是平行演化的結(jié)果。
特暴龍生死錄讀后感800
特暴龍(學(xué)名：Tarbosaurus)意為“令人害怕的蜥蜴”，是種大型獸腳亞目恐龍，屬于暴龍科。特暴龍生存于晚白堊紀(jì)的亞洲的蒙古和中國，約7400萬年前到7000萬年前。特暴龍的化石大部分是在蒙古發(fā)現(xiàn)，而在中國發(fā)現(xiàn)了更多破碎骨頭。過去曾經(jīng)有過許多的種，但目前唯一的有效種為勇士特暴龍(T. bataar)，又譯勇猛特暴龍。特暴龍最長可達(dá)11.6米，最重6.95噸。和近親相比，特暴龍吻部較窄，腿雖然長但按照比例不如近親長，前肢比例是暴龍科里最短小的，身體很粗壯。
在1958年，楊鐘健命名了破碎金剛口龍，后來在1992年被董枝明認(rèn)為是個(gè)疑名;后來湯瑪斯霍爾茲(Thomas R. Holtz Jr.)認(rèn)為它們是特暴龍的一個(gè)次異名。除了金剛口龍以外，還有蘭平特暴龍(T. lanpingensis)、欒川特暴龍(T. luanchuanensis)、吐魯番特暴龍(T. turpanensis)，皆為勇士特暴龍。
在60年代中期，中國古生物學(xué)家在中國新疆吐魯番盆地的蘇巴什組(晚白堊紀(jì))發(fā)現(xiàn)了一個(gè)小型獸腳類化石，包含一些牙齒與大型骨盆的一部分。
在1976年，Sergei Kurzanov命名了分支龍，是種發(fā)現(xiàn)于蒙古的暴龍科動(dòng)物，年代稍早于特暴龍。數(shù)個(gè)研究指出分支龍是特暴龍的近親。
在1977年，董枝明將這個(gè)標(biāo)本命名為火焰山鄯善龍(Shanshanosaurushuoyanshanensis) 。
在1998年，葛瑞格利保羅(Gregory S. Paul)鑒定鄯善龍的化石，將它歸類于暴龍科的后彎齒龍，該屬現(xiàn)已廢止。后來，董枝明與柯爾重新鑒定這些化石，認(rèn)為它是一個(gè)大型暴龍科的幼年體。更多的暴龍科牙齒與化石在中國出土，其中數(shù)種已建立名稱。
2003年，Hurum與Sabath證實(shí)特暴龍是分支龍的近親，而非暴龍的一個(gè)種。這是根據(jù)暴龍科恐龍起源于亞洲，而且遷徙到北美洲的假設(shè)。其他的研究人員也支持這個(gè)意見。分支龍被認(rèn)為是個(gè)成年個(gè)體，但它的長、低矮頭部卻是幼年暴龍科的特征�；诖艘惶卣�，柯爾推測(cè)分支龍是特暴龍的一個(gè)幼年體。但柯爾也認(rèn)為，分支龍較多的牙齒數(shù)量，以及口鼻部上方的低矮瘤狀物，有其他可能的存在。
但21世紀(jì)初的研究證明，霸王龍和特暴龍的親緣關(guān)系沒有那么地接近，它們的差異特征和生理構(gòu)造，完全可以劃為兩個(gè)不同的屬。特暴龍與亞洲的諸城暴龍近親關(guān)系更接近，而并非霸王龍。
特暴龍生死錄讀后感800
大部分的特暴龍化石出土于蒙古南部的耐梅蓋特組。這個(gè)地層組沒有經(jīng)過放射性同位素計(jì)年，但根據(jù)該地化石記錄中的動(dòng)物群，耐梅蓋特組的年代可能為晚白堊紀(jì)的馬斯特里赫特階。馬斯特里赫特階約為7,000萬年前到6,500萬年前的白堊紀(jì)最末期。而發(fā)現(xiàn)鄯善龍的新疆蘇巴什組，年代也為馬斯特里赫特階。
耐梅蓋特組保存了大型河道與土壤沉積物，顯示該地與更古老的巴魯恩戈約特組、德加多克塔組相比，曾經(jīng)有過更潮濕的氣候。但硝石沉積物則指出該地曾有過周期性的旱季。沉積物分布在過去的大型河道與泛濫平原上。該地偶爾可發(fā)現(xiàn)軟體動(dòng)物化石，以及其他多樣性的水生動(dòng)物化石，例如魚類與烏龜。鱷類化石也被發(fā)現(xiàn)，例如數(shù)種沙漠鱷，沙漠鱷的牙齒適合壓碎貝殼。哺乳類的化石相當(dāng)少見，鳥類化石的數(shù)量較多，包含反鳥亞綱的Gurilynia、黃昏鳥目的尤氏鳥(Judinornis)、以及雁形目的早期物種Teviornis。耐梅蓋特組所發(fā)現(xiàn)的恐龍，則包含：甲龍科的多智龍、厚頭龍下目的平頭龍與傾頭龍。該地層目前所發(fā)現(xiàn)最大型的掠食動(dòng)物是特暴龍，它們極可能以大型鴨嘴龍類為食，例如櫛龍與巴思缽氏龍，或是蜥腳類恐龍，例如納摩蓋吐龍與后凹尾龍。成年特暴龍可能與其他小型獸腳類恐龍有少許競(jìng)爭(zhēng)，例如傷齒龍科的無聊龍、鴕鳥龍、蜥鳥龍，以及偷蛋龍下目的單足龍、耐梅蓋特母龍(Nemegtomaia)、瑞欽龍，或者還有小掠龍，一種有時(shí)被認(rèn)為是基底暴龍超科的恐龍。其他的獸腳類恐龍，包含：巨大的鐮刀龍、似鳥龍下目的似鵝龍、似雞龍、恐手龍，鐮刀龍可能是草食性動(dòng)物，而上述似鳥龍類恐龍可能為雜食性動(dòng)物，以小型動(dòng)物為食，不會(huì)跟特暴龍競(jìng)爭(zhēng)食物。如同其他大型暴龍科與現(xiàn)代的科莫多龍，特暴龍的幼年與近成年個(gè)體的身上發(fā)現(xiàn)過有齒痕，符合成年個(gè)體或其他較小型獸腳類恐龍的牙齒