現(xiàn)在很多疾病種類的出現(xiàn)，讓我們每個人都防不勝防。今天，我想來跟大家一起分析一下關于地中海貧血這類疾病的出現(xiàn)。其實，對于貧血，相信大家都很熟悉，但是加了一個名詞地中海，相信大家都很陌生了。那么，現(xiàn)在我就想跟大家一起來分析一下地中海貧血的癥狀。
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。
1.一般治療
注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
2.紅細胞輸注
輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。
其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵螯合劑治療。
不知道通過我上面更為科學，詳細的介紹以后，大家對于地中海貧血這類疾病的了解如何。其實，就像廣大的貧血癥狀都有類似的狀態(tài)，地中海貧血更應該被及早發(fā)現(xiàn)，因為它容易復發(fā)，后果也很嚴重。最后，祝愿大家都能健康快樂的生活下去。