醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃

學(xué)人智庫 時(shí)間:2018-01-15 我要投稿
【m.clearvueentertainment.com - 學(xué)人智庫】
下面大學(xué)網(wǎng)小編為您整理了醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃,希望對大家有所幫助,歡迎大家閱讀和參考。

醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃一

根據(jù)公司《2017年度員工培訓(xùn)總體方案》的統(tǒng)一部署,現(xiàn)將公司級員工培訓(xùn)計(jì)劃安排如下:

一、目 的:

通過公司集中培訓(xùn),促使員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和深刻領(lǐng)會(huì)藥品方面的法律法規(guī)及職業(yè)道德的要求,充分了解藥品經(jīng)營管理知識,熟練掌握藥品經(jīng)營管理的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),從而進(jìn)一步強(qiáng)化藥品經(jīng)營管理的意識。

二、培訓(xùn)對象:

公司全體員工。

三、培訓(xùn)時(shí)間:

全部培訓(xùn)工作在2—10月份完成。具體課程安排詳見:公司級員工培訓(xùn)日程安排表。

四、培訓(xùn)內(nèi)容:

1、《藥品管理法》

2、《藥品管理法實(shí)施條例》

3、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

4、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

5、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》

6、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法 》

7、特殊藥品和冷藏藥品的管理、儲(chǔ)存、運(yùn)輸

8、藥學(xué)職業(yè)道德

五、落實(shí)事項(xiàng):

1、教室:落實(shí)簽到、黑板、桌椅、水杯等。

2、授課:落實(shí)師資、教材、試卷、投影儀等。

3、課時(shí):落實(shí)人員培訓(xùn)的時(shí)間協(xié)調(diào)。

六、要 求:

1、嚴(yán)格按照培訓(xùn)計(jì)劃,精心組織,妥善安排,確保培訓(xùn)過程緊湊有序,培訓(xùn)質(zhì)量符合要求。

2、各部門要根據(jù)公司培訓(xùn)計(jì)劃,制定出本部門的培訓(xùn)計(jì)劃報(bào)公司,并要科學(xué)合理的協(xié)調(diào)好培訓(xùn)時(shí)間,以利于全員參加培訓(xùn)。

3、參加培訓(xùn)的人員要端正態(tài)度,認(rèn)真學(xué)習(xí),結(jié)合自己的本職工作,切實(shí)提高理論知識和操作技能。

醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃二

各部門:

為了提高員工的專業(yè)技能和綜合素質(zhì),增強(qiáng)公司的市場競爭力,制定2015年度員工培訓(xùn)方案。

一、培訓(xùn)內(nèi)容

公司制度、GSP規(guī)范、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育、消防安全知識等。

二、培訓(xùn)形式

建立公司內(nèi)部培訓(xùn)為主,外部培訓(xùn)為輔的原則。培訓(xùn)形式:集中培訓(xùn)、部門培訓(xùn)、員工自學(xué)等。培訓(xùn)課時(shí):集中培訓(xùn)課時(shí)計(jì)劃50個(gè)課時(shí),部門培訓(xùn)課時(shí)計(jì)劃10個(gè)課時(shí);員工自學(xué)由本人自行安排。

三、培訓(xùn)類別

員工專業(yè)知識、崗位技能培訓(xùn);新員工入職培訓(xùn);崗位調(diào)整崗前培訓(xùn)等。

四、培訓(xùn)師資

1、集中培訓(xùn)由公司領(lǐng)導(dǎo)、中層人員授課;新員工入職培訓(xùn)由行政部負(fù)責(zé)授課;崗位調(diào)整崗前培訓(xùn),根據(jù)專業(yè)情況,分別邀請公司相關(guān)專業(yè)人員授課。

2、部門培訓(xùn)由部門中層授課。

五、培訓(xùn)考試考核

1、集中培訓(xùn)、崗前培訓(xùn)及新員工入職培訓(xùn),公司組織培訓(xùn)考試。

2、部門培訓(xùn)、員工自學(xué)由行政部會(huì)同相關(guān)部門組織考核。

3、員工參加培訓(xùn)的次數(shù)、考試考核成績、遵守培訓(xùn)紀(jì)律等,與員工的績效工資掛鉤。

六、培訓(xùn)措施及要求

1、各部門領(lǐng)導(dǎo)要重視員工培訓(xùn),妥善安排好工作,積極參加公司組織的各項(xiàng)培訓(xùn)。

2、擔(dān)任授課任務(wù)的中層以上人員,提前做好課件準(zhǔn)備,所授內(nèi)容結(jié)合公司實(shí)際,以解決經(jīng)營管理工作中的問題為原則,課件報(bào)行政部備案。

3、各部門培訓(xùn)要落實(shí)課時(shí)及培訓(xùn)質(zhì)量,做好培訓(xùn)記錄。

4、藥品配送實(shí)施對接后,將根據(jù)實(shí)際情況,適時(shí)安排藥品配送相關(guān)政策法規(guī)、流程等方面的培訓(xùn)。

5、除了已確定培訓(xùn)計(jì)劃外,公司將根據(jù)經(jīng)營發(fā)展需要,新增部分專項(xiàng)培訓(xùn)。具體培訓(xùn)的內(nèi)容、時(shí)間等另行安排。

附件:xxxxxx醫(yī)藥有限公司2017年度員工培訓(xùn)計(jì)劃安排表

Xxxxxx醫(yī)藥有限公司

二0一七年一月二十八日

醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃三

藥業(yè)公司2017年培訓(xùn)計(jì)劃

一、培訓(xùn)需求調(diào)查結(jié)果分析

通過近幾年的培訓(xùn)工作,員工對培訓(xùn)有了更深的認(rèn)識,為進(jìn)一步加強(qiáng)培訓(xùn)的實(shí)施,完善培訓(xùn)內(nèi)容。在課程的需求方面,絕大多數(shù)認(rèn)為《藥品GMP知識》、《生產(chǎn)管理》、《質(zhì)量管理》、《設(shè)備安全操作》、《安全生產(chǎn)》、《微生物基礎(chǔ)知識》、《崗位SOP》、《生產(chǎn)操作技能》是必須的培訓(xùn)課程。從需求調(diào)查反映的情況還可以看出,員工在公司任職期間參加的由公司組織的培訓(xùn)不夠系統(tǒng),且針對性不強(qiáng),而員工對公司的培訓(xùn)的期望還較高。公司存在的一些問題也反映了公司的培訓(xùn)需要提升,培訓(xùn)工作的系統(tǒng)性和針對性有待加強(qiáng),以便提高全體員工整體的職業(yè)素質(zhì)和崗位技能。

二、培訓(xùn)目標(biāo)

2017年公司培訓(xùn)規(guī)劃的總體目標(biāo)是:以實(shí)用性、有效性、針對性為根本指導(dǎo)原則,以提高員工實(shí)際工作技能和工作績效為重點(diǎn),打造一支高績效卓越團(tuán)隊(duì),促進(jìn)員工隊(duì)伍的成長。為加強(qiáng)年度培訓(xùn)工作的管理,提高培訓(xùn)工作的計(jì)劃性、針對性、有效性、使培訓(xùn)工作更為切實(shí)地發(fā)揮作用,提高員工操作技能,提升中層干部的管理能力和執(zhí)行力,以良好心態(tài)與優(yōu)異的成績完成各自的工作。具體培訓(xùn)目標(biāo)如下:

1、完善員工的培訓(xùn)課程,修訂員工培訓(xùn)的教材,加強(qiáng)培訓(xùn)系統(tǒng)性、針對性、從而提高員工的專業(yè)知識,崗位技能,職業(yè)道德,打造團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力。

2、積極宣傳企業(yè)文化,增強(qiáng)員工對企業(yè)的認(rèn)同,提高企業(yè)對員工的凝聚力。引導(dǎo)員工認(rèn)清自已的責(zé)任與使命,并成為優(yōu)秀的企業(yè)員工。

3、樹立正確的質(zhì)量管理觀念和GMP意識,全面擴(kuò)大企業(yè)質(zhì)量管理和制藥領(lǐng)域的專業(yè)視野,更新現(xiàn)有質(zhì)量管理和GMP專業(yè)知識,充實(shí)個(gè)人知識儲(chǔ)備,提高現(xiàn)有中層管理者的職業(yè)素養(yǎng)和質(zhì)量與管理意識,鞏固和提高公司質(zhì)量管理水平。

4、強(qiáng)化員工在生產(chǎn)過程中自覺遵守新版“GMP”規(guī)定和按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)操作,促進(jìn)全體員工安全生產(chǎn)及新版“GMP”意識不斷提高。

5、了解國家安全生產(chǎn)方針,有關(guān)法律法規(guī)和常見事故防范應(yīng)急措施基本常識;掌握崗位安全操作規(guī)程,提高職工安全生產(chǎn)意識;減少或杜絕安全隱患和事故發(fā)生。

三、培訓(xùn)紀(jì)律要求

1、授課時(shí)處理好自已的電話,以避免影響他人。

2、要求授課人事先填寫《培訓(xùn)記錄表》相關(guān)部分,結(jié)束時(shí)要安排培訓(xùn)對象簽名。

3、培訓(xùn)期間嚴(yán)格考勤,無故不參加或早退者按曠工處理。

4、培訓(xùn)過程中的課間休息由授課老師自行安排。

5、各自負(fù)責(zé)出的試題,應(yīng)單獨(dú)配有標(biāo)準(zhǔn)答案。

6、請各部門負(fù)責(zé)人在培訓(xùn)前3天通知待培訓(xùn)人員。

四、培訓(xùn)體系運(yùn)作計(jì)劃和實(shí)施方案

在2016年度培訓(xùn)分析總結(jié)的基礎(chǔ)上,結(jié)合2017年培訓(xùn)工作的實(shí)際開展情況,確定2017年度公司培訓(xùn)工作運(yùn)作計(jì)劃:

1、在原有的培訓(xùn)課程目錄的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步完善課程體系,重點(diǎn)開發(fā)一線員工的崗位操作技能與新版“GMP”知識培訓(xùn)課程,中層以上員工職業(yè)素質(zhì)培訓(xùn)課程,同時(shí)針對重要職位所需的技能培訓(xùn)課程,管理技能課程。一是派遣內(nèi)部培訓(xùn)老師參加外部學(xué)習(xí)培訓(xùn)提高授課水平,進(jìn)行二次開發(fā),形成公司內(nèi)部培訓(xùn)課程;二是直接聘請外部培訓(xùn)老師,形成外部培訓(xùn)課程;三是將員工直接送到有相關(guān)培訓(xùn)資職的部門進(jìn)行直接培訓(xùn)。四對所有新進(jìn)

的儀器設(shè)備,生產(chǎn)廠家來公司調(diào)試、安裝的現(xiàn)場培訓(xùn)。通過以上各種方式,最終形成一套較完善的培訓(xùn)課程體系。

2、繼續(xù)完善培訓(xùn)管理制度,根據(jù)執(zhí)行反饋的情況修改現(xiàn)有的管理制度,增添新的培訓(xùn)管理制度,在公司內(nèi)部建立一個(gè)運(yùn)行良好的培訓(xùn)管理體系。

3、繼續(xù)改進(jìn)培訓(xùn)方式,完善現(xiàn)有的培訓(xùn)模式,積極探索新的培訓(xùn)模式。減少枯燥的課堂講授,增加現(xiàn)有工作內(nèi)容和相關(guān)的案例分折,研討會(huì)等培訓(xùn)形式,提高受訓(xùn)人員的參與程度和受訓(xùn)效果。

4、逐步改善培訓(xùn)效果評估管理,切實(shí)提高各種培訓(xùn)效果。深入開展培訓(xùn)效果的評估,嘗試開展老師和員工互動(dòng)性評估,加強(qiáng)培訓(xùn)后的跟進(jìn)工作,確實(shí)將培訓(xùn)的內(nèi)容落實(shí)到實(shí)際工作中。對于公司的各種培訓(xùn)進(jìn)行各項(xiàng)評估,考核,反饋管理,切實(shí)提升參與培訓(xùn)人員對于培訓(xùn)的認(rèn)同,提高學(xué)員,受訓(xùn)部門的培訓(xùn)效果,并做到有據(jù)可依。

我們對2017年度公司內(nèi)部培訓(xùn)作如下安排:

(一)、公司級整體培訓(xùn):

1、培訓(xùn)對象:全體員工

2、培訓(xùn)目的:

⑴ 引導(dǎo)員工認(rèn)清自己的責(zé)任與使命,培養(yǎng)一支高素質(zhì)的企業(yè)員工。 ⑵ 樹立正確的質(zhì)量意識和觀念,更新現(xiàn)有的專業(yè)知識,充實(shí)個(gè)人知識儲(chǔ)備,鞏固和提高公司質(zhì)量管理水平。

⑶ 強(qiáng)化全體員工對新版“GMP”認(rèn)識,擴(kuò)大“GMP”領(lǐng)域的專業(yè)視野。

⑷ 了解國家安全方針,加強(qiáng)法律法規(guī)學(xué)習(xí)和常見事故防范,應(yīng)急措施基本常識;減少或杜絕安全隱患和事故發(fā)生。

3、培訓(xùn)內(nèi)容及方式

培訓(xùn)內(nèi)容:結(jié)合歷次“GMP”檢查及自檢發(fā)現(xiàn)的問題及整改情況,講授有關(guān)藥品法律法規(guī),2017版藥品“GMP”知識,質(zhì)量管理,生產(chǎn)管理,

物料管理,設(shè)備管理,安全生產(chǎn)與消防等相關(guān)知識。

培訓(xùn)方式:根據(jù)新版“GMP”年度培訓(xùn)計(jì)劃,由人事部統(tǒng)一組織全體員工集中面授。

4、培訓(xùn)學(xué)習(xí)時(shí)間:2月8日至2月15日。

5、考核:筆試,采取閉卷考,筆試考核試題由各授課人出題,人事部統(tǒng)一組織考試。

6、培訓(xùn)計(jì)劃見附表。

(二)、部門級崗位培訓(xùn)

1、培訓(xùn)對象:各部門員工

2、培訓(xùn)目的:各部門負(fù)責(zé)人根據(jù)本部門員工應(yīng)掌握的“GMP”文件,崗位職責(zé),專業(yè)知識,操作技能等進(jìn)行有針對性的部門崗位培訓(xùn),強(qiáng)化員工“GMP”意識,提高員工崗位操作技能。

3、培訓(xùn)內(nèi)容及方式

培訓(xùn)內(nèi)容:部門崗位必備的專業(yè)知識,部門相關(guān)的“GMP”文件,部門職責(zé)操作技能,崗位SOP,設(shè)備SOP及相關(guān)的管理制度。

培訓(xùn)方式:由各部門自行組織本部門員工采取集中面授,現(xiàn)場操作,討論會(huì),文件,互相交流學(xué)習(xí)等方式進(jìn)行培訓(xùn),部門負(fù)責(zé)人為主要授課老師并將培訓(xùn)講義或培訓(xùn)大綱,培訓(xùn)記錄,培訓(xùn)試題等相關(guān)培訓(xùn)檔案材料報(bào)送人事部檔案室備案。

4、培訓(xùn)學(xué)習(xí)時(shí)間:2017年全年各部門根據(jù)實(shí)際靈活安排。

5、考核:理論考核分口試,筆試,采取閉卷考,筆試考核由部門負(fù)責(zé)人自行組織考試,口試由授課人在課堂上進(jìn)行提問?谠囌50%,筆試占50%。筆試為閉卷考。

技能考核由管理人員在員工操作時(shí)進(jìn)行評定。

(三)、班組級崗位培訓(xùn)

1、培訓(xùn)對象:各班組崗位員工。

[醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃]