鹽類水解應(yīng)用
鹽類水解的應(yīng)用
(1)配制某些溶液,如FeCl3、Al2(SO4)3溶液需加入少量對應(yīng)HCl、H2SO4抑制Fe3+、Al3+的水解.
(2)將飽和FeCl3滴入沸水中可促進其水解得到Fe(OH)3膠體.
(3)利用指示劑可區(qū)別某些溶液如:Na2CO3、NaCl、NH4Cl溶液,可用石蕊指示劑區(qū)別.
(4)Mg粉、MgO、Mg(OH)2能溶于濃的NH4Cl溶液,是由于NH4+水解顯酸性
(5)熱的純堿水去污能力強,是因加熱促進了鹽的水解,[OH]增大.
(6)泡沫滅火原理是Al2(SO4)3與NaHCO3中的Al3+與HCO3的水解相互促進的結(jié)果 --
(7)銨態(tài)氮肥不能與草木灰混合使用,是由于NH4+與CO32-相互促進水解而使NH3逸出而喪失肥效.
(8)利用鹽的水解可以除雜,如:CuCl2溶液中的FeCl3可加CuO除去,F(xiàn)eCl3轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和CuCl2
(9)實驗室存放某些顯堿性的鹽溶液
例如,存放Na2CO3、Na2S等溶液,應(yīng)用膠塞試劑瓶,而不能使用玻璃塞試劑瓶.
(10)凈水劑的凈水原理:明礬凈水是因為明礬在水中發(fā)生如下水解反應(yīng):Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,生成的Al(OH)3膠體有較強的吸附性,可以吸附雜質(zhì)。明礬、FeCl3(氯化鐵溶液的止血原理也是如此)都是凈水劑,這與Al、Fe水解生成具有強吸附作用的膠體有關(guān)。
(11)加熱蒸干溶液后產(chǎn)物的判斷:加熱蒸干Al2(SO4)3[或Fe2(SO4)3、KAl(SO4)2、CuSO4]溶液和碳酸鈉[或Na3PO4、Na2SiO3]溶液,在加熱時會促進鹽類的水解,使得最終會得到原溶質(zhì)(因為它們水解的產(chǎn)物會重新反應(yīng)生成原物質(zhì))。而加熱AlCl3(或Al(NO3)3等)溶液,鹽類的水解也會受到促進,但因為水解產(chǎn)物之一為揮發(fā)性物質(zhì),便得到另一種水解產(chǎn)物,此時要考慮得到的該水解產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性。加熱蒸干FeSO4溶液時,溶液中的Fe被氧化生成Fe,最終得到Fe2(SO4)3 ,加熱蒸干FeCl2溶液時,溶液中的Fe被氧化生成Fe,最終得到Fe(OH)3 ,灼燒得Fe2O3 。
例:下面提到的問題中,與鹽的水解無關(guān)的正確說法是( )
① 明礬和FeCl3可作凈水劑 ② 為保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量鹽酸 ③ 實驗室配制AlCl3溶液時,應(yīng)先把它溶在鹽酸中,而后加水稀釋
④ NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接中的除銹劑
⑤ 實驗室盛放Na2CO3、Na2SiO3等溶液的試劑瓶應(yīng)用橡皮塞,而不能用玻璃塞 ⑥ 用NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑
⑦ 在NH4Cl或AlCl3溶液中加入金屬鎂會產(chǎn)生氫氣
⑧ 長期使用硫銨,土壤酸性增強;草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用 ⑨ 比較NH4Cl和Na2S等溶液中離子濃度的大小或某些鹽溶液的酸堿性
A. ①④⑦ B. ②⑤⑧ C. ③⑥⑨
D. 全有關(guān) 3+2+3+2+3+3+
鹽類水解的應(yīng)用
1.下列做法中用到物質(zhì)氧化性的是
A.明礬凈化水
C.臭氧消毒餐具
+ ( ) B.純堿除去油污 D.食醋清洗水垢 2.為了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過濾后,再
加入適量的鹽酸,這種試劑是( )
A.氨水 B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO3
3.下列說法正確的是 ( )
A.將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同
B.配制FeSO4溶液時,將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度
C.用加熱的方法可以除去KCl溶液中的Fe3 +
D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液
4.在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒(低于400 ℃)下列物質(zhì)的溶液,可以得到該固體物質(zhì)的是( )
A.氯化鋁 B.碳酸氫鈉 C.硫酸鐵 D.高錳酸鉀
5.將0.1 mol 下列物質(zhì)置于1 L水中,充分攪拌后,溶液中陰離子數(shù)目最多的是( )
A.KCl B.Mg(OH)2 C.Na2CO3 D.MgSO4
6.下列實驗操作能達到目的的是( )
A.用Na2S溶液與Al2(SO4)3溶液反應(yīng)制取Al2S3固體
B.用加熱蒸發(fā)NaHCO3溶液的方法獲得NaHCO3晶體
C.用Na2S溶液與CuSO4溶液反應(yīng)制取CuS固體
D.加熱MgCl2溶液制取MgCl2固體
7.同時對農(nóng)作物施用含N、P、K的三種化肥,給定下列化肥:①K2CO3、②KCl、③Ca(H2PO4)2、④(NH4)2SO4、⑤NH3·H2O,其中最合理的組合方式是( )
A.①③④ B.②③④
-C.①③⑤ D.②③⑤ -18.25℃時,在20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol·L
曲線如圖所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較中,不正確的是( ) .+--+A.在A點:c(Na)>c(OH)>c(CH3COO)>c(H)
B.在B點:c(Na)=c(CH3COO)>c(OH)=c(H)
C.在C點:c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Na)
D.在C點:c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH)
9.常溫下有濃度均為0.1 mol/L的四種溶液:
①Na2CO3、②NaHCO3、③HCl、④NH3·H2O。
(1)上述溶液中,可發(fā)生水解的是____________(填序號)。 -++--++--+醋酸溶液,pH的變化
(2)上述溶液中,既能與氫氧化鈉反應(yīng),又能和硫酸反應(yīng)的溶液中離子濃度由大到小的順序為____________________________________________________________________。
(3)若將③和④的溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③的體積________④的體積(填“大于”“小于”或“等于”),此時溶液中離子濃度由大到小的順序是_____ ____
難溶電解質(zhì)的溶解平衡
1.原理:一些難溶電解質(zhì)如BaSO4盡管在水中溶解度很小,但并不是絕對不溶,沉淀、溶
解之間也會建立一種動態(tài)平衡關(guān)系,我們把它叫做難溶電解質(zhì)的溶解平衡。
2.溶解平衡的特點:逆、等、動、定、變(適用平衡移動原理)。
例:將足量BaCO3分別加入:① 30mL 水 ②10mL 0.2mol/LNa2CO3溶液 ③50mL 0.01mol/L 氯化鋇溶液 ④100mL 0.01mol/L鹽酸中溶解至溶液飽和。請確定各溶液中Ba2+的濃度由大到小的順序為: _____
3.溶度積(KSP):一定溫度下難溶強電解質(zhì)的飽和溶液中各組分離子濃度冪的乘積為一常
+-+-數(shù)。對于溶解平衡:AmBn(s)mAn(aq)+nBm(aq) Ksp=[c(An)]m·[c(Bm)]n。(與其他
平衡常數(shù)一樣,Ksp的大小只受溫度的影響)
4.溶度積KSP與離子積Qc的關(guān)系
Qc>Ksp,溶液過飽和,有沉淀析出,直至溶液飽和,達到新的平衡;
Qc=Ksp,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài);
Qc
(1).沉淀的生成
原理:當Qc大于Ksp,使難溶電解質(zhì)的溶解平衡向左移動,就會生成沉淀。 ①調(diào)節(jié)溶液的pH法:使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀。如工業(yè)原料NH4Cl中含有雜
+質(zhì)FeCl3,為除FeCl3,可使原料溶于水,再加入氨水調(diào)pH至7~8,即可使Fe3轉(zhuǎn)化為
Fe(OH)3沉淀除去。
++②加沉淀劑法:如除去溶液中的Cu2、Hg2,可加入Na2S、H2S等作為沉淀劑。
(2).沉淀的溶解
原理:當Qc小于Ksp,使難溶電解質(zhì)的溶解平衡向右移動,沉淀就會溶解。
根據(jù)平衡移動,對于在水中難溶的電解質(zhì),如果能設(shè)法不斷地移去溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動,就可以使沉淀溶解。方法有:
①酸堿溶解法:如難溶于水的CaCO3溶于鹽酸中。
②發(fā)生氧化還原反應(yīng)使沉淀溶解:如CuS溶于硝酸中,HgS溶解度更小,只能用王水使其溶解。
③生成配合物使沉淀溶解:向沉淀體系中加入適當配合劑,使溶液中的某些離子生成
+-穩(wěn)定的配合物,減少其離子濃度,從而使沉淀溶解。如AgCl(s)Ag+Cl;
++Ag+2NH3(加氨水)[Ag(NH3)2],此法對用酸堿法不能溶解的難溶電解質(zhì)尤其具有重要意義。
(3).沉淀的轉(zhuǎn)化
當兩種物質(zhì)的溶解度差別較大時,可以將溶解度較小的沉淀轉(zhuǎn)化為更難溶的沉淀 (溶解度大小可以根據(jù)Ksp判斷)
例:向AgNO3溶液依次加入氯化鈉溶液、溴化鈉溶液、碘化鉀溶液中會出現(xiàn)不同顏色的沉淀,沉淀的顏色變化是 _ ____ → _ _ ___ → ____ _。出現(xiàn)這種顏色變化的原因是:
練習:
1、向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是( )
A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不變
C.Ksp(AgCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大
2、CaCO3在下列液體中溶解度最大的是 ( )
A.H2O B.Na2CO3溶液 C.CaCl2溶液 D.乙醇
3、 要除去MgCl2酸性溶液里少量的FeCl3,不宜選用的試劑是( )。
A. MgO B.MgCO3 C.NaOH D.Mg(OH)2
4、工業(yè)廢水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金屬離子,可通過加入過量的.難溶電解質(zhì)FeS、MnS,使這些金屬離子形成硫化物沉淀除去。根據(jù)以上事實,可推知FeS、MnS具有的相關(guān)性質(zhì)是 ( )
A.在水中的溶解能力大于 CuS、CdS、PbS
B.在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbS
C.在水中的溶解能力與CuS、CdS、PbS相同 D.二者均具有較強的吸附性
5、在100mL 0.01mol·L-1KCl溶液中,加入lmL 0.01mol·L-1 AgNO3溶液,下列說法正確
—的是(AgCl的Ksp=1.8×1010mol·L-1) ( )
A.有AgCl沉淀析出 B.無AgCl沉淀析出
C.無法確定 D.有沉淀但不是AgCl
6、向5mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩,沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩,沉淀又變成黑色。根據(jù)上述變化過程,分析此三種沉淀物的溶解度關(guān)系為( )
A.AgCl=AgI=Ag2S B.AgClAgI> Ag2S D.AgI>AgCI> Ag2S
7、已知Ksp(AgCl )=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法
中錯誤的是( )
A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
B.兩種不溶物的Ksp相差越大,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于 1×10-11 mol·L-1
1.8
8. (09年浙江理綜·10)已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列說法正確的是( )
+A.25℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2)大
+B.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2)增大
C.25℃時,Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01
mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小
D.25℃時,在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2
9. (08山東卷)某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A.加入Na2SO4可以使溶液由a點變到b點
B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點
C.d點無BaSO4沉淀生成
D.a(chǎn)點對應(yīng)的Kap大于c點對應(yīng)的Kap
10. (09年廣東化學·18)硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶
解平衡曲線如下,下列說法正確的是
A.溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨c(SO4)的增大而減小
B.三個不同溫度中,313K時Ksp(SrSO4)最小
C.283K時,圖中a點對應(yīng)的溶液是不飽和溶液
D.283K下的SrSO4飽和溶液升溫到363K后變?yōu)?/p>
不飽和溶液 2?
高考真題
1.(2010上海卷)下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是( ) -+A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:[Cl]>[NH4]
-+ B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強堿等體積混合: [OH]= [H]
-1+2-+C.0.1 mol·L的硫酸銨溶液中:[NH4]>[SO4]>[H]
-1-+- D.0.1 mol·L的硫化鈉溶液中:[OH]=[H]+[HS]+[H2S]
2.(2010四川理綜卷)有關(guān)①100ml 0.1 mol/L NaHCO3、②100ml 0.1 mol/L Na2CO3兩種溶液的敘述不正確的是( ) ?A.溶液中水電離出的H個數(shù):②>① B.溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:②>① 2??C.①溶液中:cCO3?c?H2CO3? D.②溶液中:cHCO3?c?H2CO3?
3.(2011全國卷)溫室時,將濃度和體積分別為c1、v1的NaOH溶液和c2、v2的CH3COOH溶液相混合,下列關(guān)于該混合溶液的敘述錯誤的是( )
A.若PH>7時,則一定是c1v1=c2v2
++--B.在任何情況下都是c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH)
C.當pH=7時,若V1=V2,則一定是c2>c1
-+D.若V1=V2,C1=C2,則c(CH3COO)+C(CH3COOH)=C(Na)
4.(08全國Ⅰ卷)已知乙酸(HA)的酸性比甲酸(HB)弱,在物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的NaA和NaB混合溶液中,下列排序正確的是 ( ) ??+--+A.c(OH)>c(HA)>c(HB)>c(H) B. c(OH)>c(A)>c(B)>c(H) ??--+C.c(OH)>c(B)>c(A)>c(H) D. c(OH)>c(HB)>c(HA)>c(H+)
5. (09年安徽理綜·13)向體積為Va的0.05mol·L-1CH3COOH溶液中加入體積為Vb的
0.05mol·L-1KOH溶液,下列關(guān)系錯誤的是 ( ) ..A.Va>Vb時:c (CH3COOH) +c (CH3COO-)>c (K+)
B.Va=Vb時:c (CH3COOH) +c (H+)=c (OH-)
C.Vac (K+)> c (OH-)> c (H+)
D.Va與Vb任意比時:c (K+)+ c (H+) =c (OH-)+ c (CH3COO-) -1-16.將0.1 mol·L的醋酸鈉溶液20 mL與0.1 mol·L鹽酸10 mL混合后,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)粒子的濃度關(guān)系正確的是( )
--+--+A.c(CH3COO)>c(Cl)>c(H)>c(CH3COOH) B.c(CH3COO)>c(Cl)>c(CH3COOH)>c(H) --+++--C.c(CH3COO)=c(Cl)>c(H)>c(CH3COOH) D.c(Na)+c(H)>c(CH3COO-)+c(Cl)+c(OH)
7.(09年江蘇化學·13)下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 ( ) -A.室溫下,向0.01mol·L1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性: +2??c(SO4)>c(Na)>c(NH4)>c(OH?)=c(H?) +-??)>c(H?) B.0.1mol·L1NaHCO3溶液:c(Na)>c(OH)>c(HCO3???)+2c(H2CO3) C.Na2CO3溶液:c(OH)-c(H)=c(HCO3-1D.25℃時,pH=4.75、濃度均為0.1mol·L的CH3COOH、CH3COONa混合溶液: ???c(CH3COO)+c(OH)<c(CH3COOH)+c(H)
8.(09年廣東化學·9)下列濃度關(guān)系正確的是
A.氯水中:c(Cl2)=2c(ClO-)+c(Cl-)+C(HCl)} B.氯水中:c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-)
C.等體積等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合:c(Na+)=c(CH3COO-)
D.Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)
9.(2011江蘇高考14)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
-1+--A.在0.1 mol·LNaHCO3溶液中:c(Na)>c(HCO3)>c(CO32)>c(H2CO3) -1-+-B.在0.1 mol·LNa2CO3溶液中:c(OH)-c(H)=c(HCO3)+2c(H2CO3) -1-1C.向0.2 mol·LNaHCO3溶液中加入等體積0.1 mol·LNaOH溶液: ---+ c(CO32)> c(HCO3)> c(OH)>c(H) +-1D.常溫下,CH3COONa和CH3COOH混合溶液[pH=7, c(Na)=0.1 mol·L]:
+-+-c(Na) >c(CH3COO)>c(H)=c(OH)
10.(2011年江蘇卷)草酸是二元弱酸,草酸氧鉀溶液呈酸性。在O.1mol·L-1 KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是( )
A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4—)+c(OH—)+c(C2O42-) B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1 mol·L-1
C.c(C2O42—)>c(H2C2O4) D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42—)
11.(09天津卷4)下列敘述正確的是( )
+-+-A.0.1 mol/LC6H5ONa溶液中:c(Na)>c(C6H5O)>c(H)>c(OH)
B.Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH和Kw均減小
+C.pH=5的CH3COOH溶液和Ph=5的NH4Cl溶液中,c(H)不相等
2-D.在Na2S溶液中加入AgCl固體,溶液中c(S)下降
????
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